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協和キリン 急性白血病治療薬候補・ziftmenibで戦略的契約締結 米国以外の開発・薬事・販売担う (24/11/22)
富士製薬・森田社長 バイオシミラーの市場浸透へ「メディカルの知見から戦略策定」 領域専任組織やMA部を設置 (24/11/18)
レオ ファーマ 乾癬治療薬ドボベットの販売権移管 協和キリンとの提携満了で (24/11/05)
協和キリン 新社長COOにアブドゥル・マリック常務CIBO就任へ グローバル化へのさらなる強化目指す  (24/11/01)
欧CHMP 血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA  新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
協和キリン ルミセフ「全身性強皮症」の承認事項一部変更承認申請を取り下げ 今後の対応は「未定」 (24/10/04)
富士製薬・森田新社長 女性医療領域軸に「圧倒的な強みの獲得にこだわる」 就任会見で抱負 (24/10/03)
厚労省 後発品ロードマップを改訂 BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
サンド アダリムマブBS皮下注「FKB」の新販売元に ヴィアトリス製薬からの変更手続き完了 (24/09/18)
米FDA LazcluzeとRybrevantの併用 転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ 薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
協和キリン・宮本社長 低分子創薬研究の縮小「グローバル化、ビジョン見据え決断」 造血幹細胞遺伝子に集中投資 (24/08/05)
協和キリン 特別希望退職制度導入 研究・生産・品質各部門 約500人対象 募集人員定めず 営業職は除外 (24/08/01)
内閣官房健康・医療戦略室の工程表 後発品業界の構造改革「金融・財政措置等の支援策検討」予算措置も (24/07/31)
EFPIA 欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
協和キリン ルミセフ皮下注210mgペンの剤形追加を申請 (24/07/02)
厚労省 新薬等25製品を承認 新有効成分は11製品、週1回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
国内初のステラーラBS 薬価は対先発品の44% 富士製薬が5月29日発売予定 (24/05/23)
セルトリオン日本法人・キム社長 BS5剤導入で計11製品展開へ 国内生産拠点やMR含む人員拡充に意欲 (24/05/13)
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