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GE薬協　傘下企業の自主点検結果は把握せず　川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
官民対話　25年度予算編成に向け創薬力強化と薬価改定のあり方が論点　製薬業界「中間年改定廃止」訴え (24/11/22)
米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か (24/11/22)
日薬連　自主点検で承認書と製造実態に齟齬は44％、3796品目　「軽微」強調する業界に釘　安定確保会議 (24/11/19)
日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
財務省　25年度薬価改定は全品目対象に実勢価改定を　市場拡大再算定含む全ルール適用　不採算は年末に検討 (24/11/14)
中医協　ケサンラの薬価収載を了承　１日薬価は8560円　留意事項通知で18か月超の投与は再評価求める (24/11/14)
立憲民主党・伴野衆院議員　議連通じた「中間年改定廃止」の議論高まりに期待　議員立法の提出も視野 (24/11/14)
【中医協薬価専門部会・費用対効果評価専門部会合同部会　11月13日　議事要旨　認知症薬への対応】 (24/11/14)
【中医協総会　11月13日　議事要旨　認知症薬への対応、新規薬価収載、最適使用推進GL、費用対効果評価の結果を踏まえた薬価の見直し】 (24/11/14)
ゾコーバ、ベスレミを費用対効果評価で薬価引き下げへ　25年２月１日に適用　中医協 (24/11/14)
米PhRMA　BIO、トランプ前大統領の勝利を歓迎「政権に協力したい」 (24/11/12)
中医協　後発品の企業指標に「少量多品目構造の見直し」の観点追加を提案　産業構造改革促す (24/11/07)
中医協　不採算品再算定と供給改善の因果関係明示求める　石牟禮専門委員「必ずしも適用拡大求めない」 (24/11/07)
【中医協薬価専門部会 11月６日　議事要旨　令和7年度薬価改定　薬価の下支え、医薬品の安定供給】 (24/11/07)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
製薬協・森専務理事　中医協の業界陳述「できることはやったとの認識で一致」　「約１名厳しい委員が」 (24/10/18)
東大・岩坪教授　認知症薬の開発や医学研究に「患者・市民の意見」取入れる必要性強調　PPIがカギ (24/10/15)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　欧州の官民対話で実績アピール　デンマークのR＆D投資「＋60％」を実体験 (24/10/11)
中医協合同部会　アルツハイマー病治療薬・ケサンラ　費用対効果評価などレケンビと同様の取り扱いに (24/10/10)
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