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高田製薬 ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム 抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了 7月1日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
小野薬品 国内バイオベンチャー・リボルナ社と創薬提携 中枢神経領域のRNA標的低分子化合物の創製で (25/04/01)
選定療養対象の長期収載品 対象品の48%で2ケタの薬価引下げ、25年度改定で 11品目は20%超引下げ (25/03/14)
小野薬品 核酸医薬sapablursenの全世界の開発・商業化権取得、米Ionis社から 真性多血症などで開発 (25/03/14)
小野薬品・奥野社外取締役 グローバル企業へ経営トップの意識変革求める 女性管理職は31年度末20%に (25/03/06)
小野薬品 米欧拠点の機能を再編、24年買収の米デシフェラ社に統合へ グローバル展開を加速 (25/03/03)
JaDHA 「生成AI活用ガイド」第2.0版公表 小野薬品、武田薬品の事例紹介 院内活用ポリシー案も (25/02/12)
中外製薬 抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡 製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
FRONTEOと丸石製薬 AI創薬支援サービスを活用したバイオマーカー探索 共創プロジェクト開始 (25/01/10)
国内製薬トップ年頭所感 新薬創出やグローバル展開、新事業・サービス拡大で新たな価値提供に期待も (25/01/07)
丸石製薬 ミダゾラムを有効成分とした小児用シロップ剤を特定用途医薬品に指定 小児への麻酔前投薬で (24/12/27)
小野薬品 カナダのCongruence社と創薬提携 がん領域の新たな低分子化合物の創製で (24/12/04)
IQVIA 29年度までの国内新薬市場 「継続特許品」5年成長率+10%超に期待 世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
ヒルドイド 10月の後発品シェア80%、9月比18pt上昇 選定療養の影響大きく モーラスは10pt上昇 (24/11/20)
日本ケミファ 後発品の伸びと不採算品再算定などで上期増収 選定療養「後発品シフトの定着に期待」 (24/11/05)
日本イーライリリー 低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継 12月末に (24/11/02)
持田製薬・三石取締役 長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
小野薬品・滝野社長 営業利益400億円下方修正は“オプジーボ特許切れ”対策の大型投資に起因 (24/11/01)
厚労省保険局医療課 長期収載品の選定療養で疑義解釈「その3」 往診・訪問診療時の注射は対象外 (24/09/26)
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