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米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か (24/11/22)
日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
米PhRMA　BIO、トランプ前大統領の勝利を歓迎「政権に協力したい」 (24/11/12)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
東大・岩坪教授　認知症薬の開発や医学研究に「患者・市民の意見」取入れる必要性強調　PPIがカギ (24/10/15)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　欧州の官民対話で実績アピール　デンマークのR＆D投資「＋60％」を実体験 (24/10/11)
PhRMA・Ubl会長兼CEO　IRAに基づく薬価引下げ合意で声明 「患者の自己負担が減るという保証はない」 (24/08/22)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
24年度薬価改定　新薬創出等加算見直しで早期開発につながると歓迎　乖離率超要件は「予見性損なう」 (24/06/17)
骨太原案大詰め　自民・衛藤勉強会は鈴木財務相に「中間年改定廃止」提言　薬粧連合は厚労相宛で要望 (24/06/06)
自民・外用貼付剤議連　選定療養導入で局所性経皮吸収型鎮痛剤の「医療上の必要性明確化、周知」を提言 (24/06/06)
自民・GE議連が提言申入れ　安定供給へ人材育成など「総合的な政策を」　中間年改定は「あり方検討を」 (24/05/29)
自民党・創薬力強化PT　骨太方針へ緊急提言「中間年改定のあり方見直しを」 (24/05/22)
製薬協　医療データ利活用へ　原則同意不要の「特別法」早期検討を　欧州の環境整備に危機感　自民・特命委 (24/05/08)
PhRMA・トムセン在日執行委員長　内閣官房に「常設会議体」設置を提言　創薬力強化の司令塔機能に期待 (24/04/04)
24年度薬価改定を告示　新薬創出等加算 ５年間新薬開発実績なく対象除外６社７成分　糖尿病治療薬など薬価維持できず (24/03/05)
自民党合同会議　創薬力構想会議の検討状況を確認　製薬協・上野会長ら参考人のプレゼン経て論点整理へ (24/03/05)
厚労省・安川薬剤管理官　「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う (24/02/26)
米PhRMA　新会長にギリアド会長兼CEOのオデイ氏が就任　「イノベーションのエコシステムを堅持」 (24/02/26)
新薬創出等加算　企業指標撤廃　企業要件踏まえ開発状況確認へ　開発方針の変化など早急な検証求める (23/12/14)
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