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BMS・勝間社長　2032年売上“2倍”　コマーシャル組織再編 「ブランドリード」が部門横断で製品マネージ (25/03/21)
抗がん剤・オプジーボ　AST・ALT異常値の患者に誤投与で死亡例　神戸市立医療センター中央市民病院 (25/03/06)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
小野薬品・滝野社長　営業利益400億円下方修正は“オプジーボ特許切れ”対策の大型投資に起因 (24/11/01)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　MSI-Highを有する結腸・直腸がんの１次治療を申請 (24/09/13)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
24年上半期　国内売上500億円超に７製品　１位はキイトルーダの880億円 (24/08/28)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　切除不能な肝細胞がんの効能追加を申請 (24/08/19)
小野薬品・相良会長　オプジーボ国内承認から10周年　「段階的に信頼を得た」　BMSと共催の記念セミナー (24/07/25)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
小野薬品・相良会長　国内売上が「下がっていくリスクある」　製品価値最大化と積極的な製品導入で対応 (24/05/10)
小野薬品とBMS　米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請　日本は固形がん対象に第１相試験段階 (24/05/08)
小野薬品・相良会長 米デシフェラ買収で欧米の開発販売力強化 「パテントクリフ対応」と「成長加速」実現 (24/05/07)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
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