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杏林製薬・荻原社長　ムコダインへの選定療養影響「現時点で大きくはない」　供給不安解消後を注視 (24/11/11)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
杏林製薬　遺伝子解析装置「GeneSoC mini 2」を発売 (24/10/16)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の活動期クローン病に係る効能追加を申請 (24/08/19)
中外製薬　抗TL1A抗体治療薬RG6631をロシュから導入　潰瘍性大腸炎とクローン病の開発・販売権取得 (24/08/09)
持田製薬　潰瘍性大腸炎治療薬・リアルダ　小児の用法・用量追加を一変申請 (24/07/23)
杏林製薬・高岡新工場で出荷式　増産要請の去痰薬ムコダイン出荷　荻原社長「安定供給の一助に」 (24/07/18)
ファイザー　S1P受容体調節薬・エトラシモド　潰瘍性大腸炎を対象疾患に承認申請 (24/07/02)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
杏林製薬・荻原社長　売上に占める新薬比率“25年度に50％以上”目標　「１年前倒しで達成する見込み」 (24/05/14)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
杏林製薬　大手町に本社移転　５月７日から業務開始 (24/04/16)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
田辺三菱製薬　カナグルOD錠の承認取得　SGLT2阻害薬で初 (24/03/19)
BMS　経口投与の中等症から重症の潰瘍性大腸炎治療薬・オザニモドを承認申請 (24/02/27)
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