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持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
厚労省　９製品の適応追加など承認　チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
UCB　シムジアを単独展開へ　25年４月１日以降　アステラス製薬との販売提携終了 (24/11/07)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
UCB・テリエCEO　主力品の日本とグローバル同時承認実現は「非常に誇り」　日本は戦略的に重要 (24/09/19)
UCB　抗てんかん剤・ブリィビアクト錠を発売 (24/09/02)
厚労省　８製品の適応追加など承認　ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
厚労省　５製品の適応追加など承認　キイトルーダに胃がん、胆道がんの１次治療を追加 (24/05/20)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
中外製薬　バビースモで「網膜色素線条」の効能追加、25年に申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/16)
エーザイと日本メダック　抗リウマチ薬・メトジェクトでペン型自動注入器注射剤の承認取得 (24/02/16)
厚労省　４製品の適応追加など承認　ジャディアンスにCKD追加　エンレストに小児慢性心不全 (24/02/13)
大正製薬　抗リウマチ薬・ナノゾラのオートインジェクター製剤を発売 (24/01/17)
持田製薬　トレプロストで「間質性肺疾患又は気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症」の効能追加を申請 (23/12/27)
厚労省　７製品の効能追加など承認　レキサルティに「うつ病・うつ状態」が追加 (23/12/25)
小野薬品　オプジーボで尿路上皮がん一次治療の効能追加を申請　化学療法と併用 (23/12/20)
厚労省　６製品の効能追加など承認　タフィンラーとメキニスト併用療法にBRAF変異固形腫瘍など追加 (23/11/27)
UCB　ビンゼレックスで化膿性汗腺炎の適応追加を申請 (23/11/15)
厚労省　アルツハイマー病治療薬・レケンビなど新薬等21製品を承認　新有効成分は13製品 (23/09/26)
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