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厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
厚労省　８製品の適応追加など承認　ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
厚労省　５製品の適応追加など承認　キイトルーダに胃がん、胆道がんの１次治療を追加 (24/05/20)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
中外製薬　バビースモで「網膜色素線条」の効能追加、25年に申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/16)
厚労省　４製品の適応追加など承認　ジャディアンスにCKD追加　エンレストに小児慢性心不全 (24/02/13)
米バイオジェン　アデュカヌマブの開発・販売を中止　レケンビや新規AD薬候補にリソース再配分 (24/02/02)
持田製薬　トレプロストで「間質性肺疾患又は気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症」の効能追加を申請 (23/12/27)
厚労省　７製品の効能追加など承認　レキサルティに「うつ病・うつ状態」が追加 (23/12/25)
小野薬品　オプジーボで尿路上皮がん一次治療の効能追加を申請　化学療法と併用 (23/12/20)
厚労省　６製品の効能追加など承認　タフィンラーとメキニスト併用療法にBRAF変異固形腫瘍など追加 (23/11/27)
厚労省　アルツハイマー病治療薬・レケンビなど新薬等21製品を承認　新有効成分は13製品 (23/09/26)
厚労省　７製品で効能追加など承認　ジャカビに造血幹細胞移植後のGVHDが追加 (23/08/24)
厚労省　５製品で効能追加など承認　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠にAML１次治療が追加 (23/05/26)
住友ファーマ　23年３月期に減損205億円計上で今期末減配　AML治療薬候補開発中止で (23/03/06)
厚労省　７製品の効能追加など承認　リンヴォックはnr-axSpAの適応持つ初のJAK阻害薬に (23/02/27)
三菱ケミカルグループ　Muse細胞を用いた再生医療等製品「CL2020」の開発中止 (23/02/15)
NBIと日本イーライリリー　ジャディアンスのCKD適応追加を一変申請 (23/02/01)
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