大日本住友製薬は１月22日、カルバペネム系抗生物質製剤メロペン(一般名：メロペネム水和物)の日本での化膿性髄膜炎の適応症について、1日用量を現行の３ｇから６g（力価）に引き上げる一部変更承認申請を 行ったと発表した。

化膿性髄膜炎は、髄腔中に肺炎球菌やインフルエンザ菌などの細菌が侵入して発症する重症感染症で、発症した際の致死率は20～30％ともいわれる。それに対しメロペンの承認用量上限は１日３g（力価）だが、海外での承認用量、国内外のガイドライン（GL）での推奨用量は１日６ｇとされていることから、同社は治験を実施し、結果を踏まえて用量上限の変更を承認申請した。