【MixOnline】記事一覧2
中外製薬 モニラック・シロップの全資産を丸石製薬に譲渡 25年2月末までに販売移管

中外製薬 モニラック・シロップの全資産を丸石製薬に譲渡 25年2月末までに販売移管

2024/07/24
中外製薬は7月22日、日本における生理的腸管機能改善・高アンモニア血症用剤のモニラック・シロップに関する一切の資産を丸石製薬に譲渡する契約を締結したと発表した。
小林製薬 小林章浩社長が辞任 被害補償に専念 紅麹サプリの健康被害問題受けて調査報告書公表 

小林製薬 小林章浩社長が辞任 被害補償に専念 紅麹サプリの健康被害問題受けて調査報告書公表 

2024/07/24
小林製薬は7月23日、紅麹原料を使ったサプリメントを巡る健康被害問題を受けて、小林章浩代表取締役社長の辞任を発表した。
「Amazonファーマシー」始動 アプリからオンライン服薬指導や処方薬配送可能に 全国2500薬局で対応

「Amazonファーマシー」始動 アプリからオンライン服薬指導や処方薬配送可能に 全国2500薬局で対応

2024/07/23
Amazonは7月23日、東京都内で記者会見を開き、「Amazonファーマシー」の始動を発表した。
経口新型コロナ治療薬 重症化リスク因子ある患者の25.6%に処方 ゾコーバが拡大 7月8日から1週間

経口新型コロナ治療薬 重症化リスク因子ある患者の25.6%に処方 ゾコーバが拡大 7月8日から1週間

2024/07/23
経口新型コロナ治療薬が重症化リスク因子のある患者の25.6%に処方されていることがわかった。
シミック・イニジオとスターコネクト MRのための新規事業開発&キャリアコーチングプログラムを創設

シミック・イニジオとスターコネクト MRのための新規事業開発&キャリアコーチングプログラムを創設

2024/07/23
シミック・イニジオとスターコネクトは7月22日、MRのための新規事業開発&キャリアコーチングプログラム「MRサークル」を創設すると発表した。
MSD 経口HIF-2α阻害薬・ベルズチファン 根治切除不能又は転移性腎細胞がんを対象に承認申請

MSD 経口HIF-2α阻害薬・ベルズチファン 根治切除不能又は転移性腎細胞がんを対象に承認申請

2024/07/23
MSDは7月22日、経口低酸素誘導因子2アルファ(HIF-2α)阻害薬・ベルズチファンについて、根治切除不能又は転移性の腎細胞がん(RCC)の治療薬として承認申請したと発表した。
持田製薬 潰瘍性大腸炎治療薬・リアルダ 小児の用法・用量追加を一変申請

持田製薬 潰瘍性大腸炎治療薬・リアルダ 小児の用法・用量追加を一変申請

2024/07/23
持田製薬は7月22日、潰瘍性大腸炎治療薬・リアルダ錠について、小児の用法・用量追加を一変申請したと発表した。
アステラス製薬 多能性幹細胞由来の軟骨細胞医療プログラム創出へ 阪大大学院医学研究科と共同研究

アステラス製薬 多能性幹細胞由来の軟骨細胞医療プログラム創出へ 阪大大学院医学研究科と共同研究

2024/07/23
アステラス製薬は7月22日、子会社のAstellas Institute for Regenerative Medicine(AIRM)およびUniversal Cellsと、大阪大学大学院医学系研究科との間で、椎間板変形症に対する多能性幹細胞由来の軟骨細胞医療プログラムの創出に向けた共同研究契約を締結したと発表した。
薬事審・部会 ハートシートの本承認「適切ではない」 有効性を示せず テルモは販売終了を発表

薬事審・部会 ハートシートの本承認「適切ではない」 有効性を示せず テルモは販売終了を発表

2024/07/22
厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は7月19日、条件及び期限付承認品であるテルモの再生医療等製品・ハートシートの本承認の可否を審議し、「承認することは適切ではない」と“不承認”との判断を下した。
厚労省 薬事審・部会にコラテジェン申請取下げを報告 企業の自主的対応「行政から何か言う立場にない」

厚労省 薬事審・部会にコラテジェン申請取下げを報告 企業の自主的対応「行政から何か言う立場にない」

2024/07/22
厚生労働省は7月19日に開催した薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会に、アンジェス社がHGF遺伝子治療用製品・コラテジェンの条件及び期限付き承認の解除に向けた申請を取り下げたと報告した。
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