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レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量 10月31日の第一部会で承認方針を報告へ
(24/10/18)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど3製品を審議へ 10月30日の第二部会で
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【24年9月30日更新 企業版】
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厚労省保険局医療課 長期収載品の選定療養で疑義解釈「その3」 往診・訪問診療時の注射は対象外
(24/09/26)
厚労省 新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど
(24/09/25)
トリプルネガティブ乳がんに対する抗TROP2 ADC・トロデルビ承認へ 薬事審・第二部会が了承
(24/09/13)
ギリアドのトリプルネガティブ乳がん治療薬・トロデルビを審議へ 9月12日の第二部会で
(24/09/06)
NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬3製品承認へ 薬事審・第二部会が了承
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レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品承認へ 薬事審・第一部会が了承
(24/08/27)
厚労省保険局 長期収載品の選定療養で費用徴収など疑義解釈 施設内掲示ポスターで患者への周知求める
(24/08/23)
新薬12製品が薬価収載 経口PNH治療薬・ファビハルタなど3製品が即日発売
(24/08/19)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品を審議へ 8月26日の第一部会で
(24/08/19)
NSCLSに対する二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬3製品を審議へ 8月30日の第二部会で
(24/08/19)
厚労省・後発品承認 初後発は8成分 エクア後発品に9社9品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも
(24/08/15)
【24年8月9日更新 企業版】
(24/08/13)
【24年8月9日更新 月次版】
(24/08/13)
新薬12成分 8月15日収載へ PNH治療薬・ファビハルタはピーク時215億円と予想
(24/08/08)
武田薬品の結腸・直腸がん治療薬・フリュザクラなど新薬等10製品承認へ 薬事審・第二部会が了承
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希少なSOD1-ALSの新薬 いよいよ国内導入へ
(24/08/01)
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