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GE薬協 25年度改定で後発品の企業指標反映に賛同 不採算品再算定の計算式「問題視せざるを得ない」 (24/12/12)
日薬連 自主点検で承認書と製造実態に齟齬は44%、3796品目 「軽微」強調する業界に釘 安定確保会議 (24/11/19)
GE薬協 安定供給責任者会議設置で限定出荷解消の一助に 「何もしてこなかった」業界姿勢に批判集中 (24/10/22)
薬価研・石牟禮委員長 中間年改定に加え「薬価改定のあり方」検討進める 「必然的に薬価差生じる仕組み」 (24/06/17)
GE薬協・川俣新会長 「安定供給責任者会議」の立上げで情報共有に意欲 理事会前に私案公表で意思表明 (24/06/12)
GE薬協 新会長に日新製薬・川俣氏 供給不安解消へ「GE薬協として何ができるか議論したい」 (24/05/29)
GE薬協・高田会長 後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」 約135億錠増産も (24/04/01)
後発品の自主点検10月に完了へ 実効性確保へ問われる製薬業界としての責任 後発品検討会 (24/03/18)
厚労省 後発品1品目でも有する企業に自主点検要請 従業員にヒアリングで業務内容も確認、公表へ (24/03/04)
厚労省・後発品検討会 コンソーシアム構想で製薬業界「補助金、薬価引上げなどの財政措置」要望 (24/02/09)
GE薬協 沢井製薬を文書による厳重注意 胃腸薬・テプレノン不正の行政処分受け (24/01/30)
厚労省・内山審議官 後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」 GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
年頭所感 日薬連と製薬協 革新的新薬創出に全力 卸連「真に実効性ある流通改善に邁進」 (24/01/09)
24年度薬価改革に製薬団体が声明 「ドラッグ・ラグ/ロス解消へ重要な一歩」 改革影響の検証に貢献 (23/12/21)
院内処方で入手困難品目の3割が「通常出荷」 製薬企業の情報、医療現場の実態と乖離 日医調査 (23/10/10)
薬価下支え充実求めるも「薬価上げだけで解決するとは考えづらい」 不採算品再算定後も赤字拡大 中医協 (23/09/21)
限定出荷と供給停止品目は22.4% なお続く供給不安 日薬連安定確保委員会7月調査 (23/08/23)
薬価研・石牟禮新委員長 次期薬価制度改革へ「革新薬へのアクセスと安定供給確保」実現に注力 (23/06/12)
23年度薬価改定影響率 GE薬協加盟社で6.6%も企業間で開き プラス6.0%の企業も 薬価研研究報告 (23/06/12)
GE薬協・高田会長 ポスト80%で「10年先を見据えた取り組みが求められている」 今は歴史的分岐点 (23/04/20)
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