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アレクシオンファーマ　ユルトミリスとソリリスの全身型重症筋無力症の適応で一変承認取得 (25/04/04)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
厚労省　15製品の適応追加など承認　デュピクセントにCOPD、オンボーにCD、トレムフィアにUCが追加 (25/03/28)
協和キリン　高崎工場にバイオ医薬品原薬製造棟を竣工　開発の初期プロセスから治験開始をスピードアップ (25/03/03)
厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認 (25/02/21)
協和キリン・宮本社長　合理化や筋肉質な取り組みを「継続」　日本事業も「シフトは必要」 (25/02/10)
協和キリン　25年研究開発費も1000億円超へ　2年連続の大規模投資　KHK4083の開発進展などで (25/02/07)
日本医療研究開発大賞　総理大臣賞は協和キリンら受賞　モガムリズマブ開発で　厚労大臣賞は中外製薬 (25/01/21)
協和キリン・宮本社長CEO　年頭所感　「覚悟を持ち変革を進める」 (25/01/08)
厚労省　新有効成分16製品を承認　HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど (24/12/27)
厚労省　９製品の適応追加など承認　チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
協和キリン　ＤＸ推進活動をリードするCDXO設置　三菱マテリアルでCDOを務めた亀山満氏が就任へ (24/12/25)
テルモ　協和キリンから医薬品７製品を承継・販売移管　周術期のソリューション提案力を強化 (24/12/03)
厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
協和キリン　急性白血病治療薬候補・ziftmenibで戦略的契約締結　米国以外の開発・薬事・販売担う (24/11/22)
レオ ファーマ　乾癬治療薬ドボベットの販売権移管　協和キリンとの提携満了で (24/11/05)
協和キリン　新社長COOにアブドゥル・マリック常務CIBO就任へ　グローバル化へのさらなる強化目指す　 (24/11/01)
協和キリン　ルミセフ「全身性強皮症」の承認事項一部変更承認申請を取り下げ　今後の対応は「未定」 (24/10/04)
厚労省　新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
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