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ヤンセンファーマ 二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請 多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
サノフィ 10月に早期退職者約110人募集、MRなど対象 1月にも約50人募集「結果的に2回になった」 (24/09/25)
GSK 再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請 (24/09/19)
サノフィ 医療従事者73万人分の個人情報と従業員1390人分のデータに不正アクセス 流出の可能性公表  (24/08/29)
武田薬品 経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ 0.5mgの低用量製剤の承認取得 (24/08/19)
リジェネロン・ジャパン サノフィから抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」の製販承認を承継 情報提供活動を開始 (24/06/04)
ヤンセン T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ 再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請 (24/05/24)
サノフィ サークリサの多発性骨髄腫の1次治療を一変申請 (24/05/17)
サノフィ デュピクセントでCOPDの適応追加を申請 COPDに対する初の生物学的製剤に (24/05/01)
世界血友病デーに合わせ桜のドローンショー 4月17日に明治神宮外苑上空で サノフィ (24/04/05)
【グローバル企業23年決算分析 9~12位編】イーライリリーやノボで2型糖尿病薬が急拡大 肥満症薬も (24/03/28)
サノフィ 早期退職者を募集 ジェネラルメディスンの新薬部門で50人程度 「成長戦略に沿う形で実施」 (24/01/25)
サノフィ 高用量4価インフルエンザワクチンを承認申請 (23/12/22)
サノフィ デュピクセント200mg製剤を発売 生後6カ月以上の全アトピー性皮膚炎患者の治療選択肢に (23/12/19)
CAR-T細胞療法・アベクマ 2つ以上の前治療歴のあるMMの承認可否審議へ 11月6日の薬食審部会で (23/10/24)
武田薬品 経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ 0.5mgの低用量製剤を申請 (23/09/25)
米FDA 英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
ファイザー 抗BCMA/CD3二重特異性抗体製剤・エルラナタマブを承認申請 RRMM治療薬として (23/06/30)
サノフィ 医療への信頼度は性的マイノリティの当事者で低い傾向が明らかに 外資5社合同勉強会で公表 (23/06/23)
BMS CAR-T細胞療法・アベクマ 2つ以上の前治療を有する再発又は難治のMMの追加を一変申請 (23/04/18)
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