サノフィは12月19日、高用量インフルエンザワクチン（QIV-HD、開発コード：SP0178）を承認申請したと発表した。QIV-HDが承認されれば、60歳以上の成人におけるインフルエンザ予防の新たな選択肢となる。

高齢者では主として免疫老化、フレイル、併存する合併症の増加により、標準用量インフルエンザワクチンに対する免疫応答は健康な若年成人と比較して十分ではない。ワクチン中の１株当たりの抗原量を増やすことは高齢者の予防効果を高める方法のひとつとなるため、60歳以上の成人を対象として、１株当たり標準用量の約４倍（60μg）の抗原量を含むQIV-HDが開発された。 

QIV-HDは現在、世界30か国以上で承認されており、米国や欧州などの主要国の公的機関により、高用量のインフルエンザワクチンの使用を推奨する肯定的見解が示されている。