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厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ (24/09/13)
厚労省・後発品検討会が報告書案めぐり議論　協業モデル示す「複数法人が新法人立ち上げで屋号統一」も (24/04/25)
厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
厚労省　流通改善GLを改訂 医療上必要性高い品目「別枠」で単品単価交渉を　仕切価提示は告示後早期に (24/03/04)
厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議 (24/02/07)
後発品検討会　後発品産業のあるべき姿で“コンソーシアム”形成の声　「５年」で構造転換を (23/12/26)
改訂流通改善ＧＬ　医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で　不採算品目リスト公表へ (23/12/22)
厚労省　SMOのメディファーマに立入検査　治験業務でデータ改ざん等のGCP違反を確認 (23/10/18)
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ　増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を (23/10/12)
総価取引是正へ　医療上の必要性の高い品目を「別枠」として単品単価を　流通改善GL改訂へ (23/09/29)
厚労省・後発品検討会　安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も (23/09/20)
薬事検討会　国際共同P３前に企業責任で複数人種での安全性確認を条件に「日本人P１データ不要」も一考 (23/08/08)
厚労省・薬事検討会が議論開始　 オーファン指定の基準明確化、早期化で「３割増」と試算 (23/07/11)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ（その１）　産業構造のファクトを認識し「課題乗り越える挑戦を」 (23/06/22)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ（その２）　創薬力強化は「薬価問題ではない」ビジネスモデル転換を促進 (23/06/22)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官から製薬各社へのメッセージ（その３）「制度趣旨を社内に浸透、行動の徹底を」　 (23/06/22)
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