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自民党・創薬力強化PT　グローバルな創薬エコシステム構築へ議論　ステージに応じた支援のあり方検討を (25/02/18)
薬機法等改正法案を閣議決定　革新的医薬品等実用化支援基金で官民連携の創薬基盤強化 (25/02/13)
厚労省・水谷産情課長　創薬エコシステム構築へ「革新的医薬品等実用化支援基金」　基盤強化は「産業界に広く裨益」 (25/02/03)
厚労省・佐藤審議官　次期薬機法改正に込めたメッセージ「製薬産業・薬局は国民から信頼される産業に」 (25/01/08)
薬機法改正へ制度部会が取りまとめ　医薬品製造業者の製造・品質管理遵守を義務化　課徴金拡大は見送り (24/12/27)
自民党・合同会議　医薬品供給不安の背景にある政策課題検証を　不採算品再算定の財源構造に問題意識 (24/12/05)
自民厚労部会・社保調査会合同会議　25年度薬価改定の実施根拠は「４大臣合意」　政府の認識を問う声も (24/12/04)
厚労省　医療用医薬品の製造販売業者に「安定供給体制管理責任者」設置を義務化　次期薬機法改正で (24/11/29)
厚労省　次期薬機法改正で責任役員変更命令、課徴金導入へ　品質・製造の不正抑止に向け (24/11/01)
厚労省・制度部会　製造管理者の薬剤師要件緩和で議論　製薬企業の薬剤師確保・育成問う声あがる (24/10/04)
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも (24/10/04)
厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ (24/09/13)
厚労省　「製造・品質の悪質な違法行為」課徴金導入で利益優先を抑止へ　責任役員変更命令、品責規定も (24/07/08)
厚労省・制度部会 リスク高い新薬・新規後発品のGMP調査は「原則、実地調査」を 定期品目調査は合理化も (24/06/07)
骨太原案大詰め　自民・衛藤勉強会は鈴木財務相に「中間年改定廃止」提言　薬粧連合は厚労相宛で要望 (24/06/06)
自民・外用貼付剤議連　選定療養導入で局所性経皮吸収型鎮痛剤の「医療上の必要性明確化、周知」を提言 (24/06/06)
自民・GE議連が提言申入れ　安定供給へ人材育成など「総合的な政策を」　中間年改定は「あり方検討を」 (24/05/29)
自民党・創薬力強化PT　骨太方針へ緊急提言「中間年改定のあり方見直しを」 (24/05/22)
厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望 (24/05/17)
製薬協　医療データ利活用へ　原則同意不要の「特別法」早期検討を　欧州の環境整備に危機感　自民・特命委 (24/05/08)
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