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ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
日本新薬　24年度通期業績を上方修正　ビルテプソ主要評価項目未達も「ネガティブな影響ない」 (24/11/15)
ヤンセンファーマ・關口社長　「グローバルの開発力生かし新たな領域参入へ」３領域で売上高４割以上に (24/10/07)
帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付 (24/09/03)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の活動期クローン病に係る効能追加を申請 (24/08/19)
日本新薬　SNS上に同社の商標とロゴを載せた「偽広告」が出回っていると注意喚起　警察への情報提供も (24/08/01)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
日本新薬・中井社長　ビルテプソの国際共同P3結果速報「残念に思う」　情報整理して当局と話し合いたい (24/05/29)
日本新薬　DMD治療薬・ビルテプソ　承認条件の国際共同P3解析結果速報で主要評価項目で有意差認められず (24/05/28)
ヤンセン　T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ　再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請 (24/05/24)
日本新薬・中井社長　「25年度以降再び成長軌道に乗せる」　24年度はビダーザ後発品参入影響強く (24/05/13)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
日本新薬　PAH治療薬・ウプトラビで小児用量の追加を一変申請　小児用製剤も (24/04/17)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
日本新薬　英国MiNA Therapeuticsと研究提携　中枢神経疾患領域の核酸医薬の創製で (24/04/05)
製薬各社で入社式　「変化を恐れず挑戦を」 「思う存分壁にぶち当たれ」 経営トップが新入社員にエール (24/04/02)
日本新薬　１人当たり6.4％、平均２万1000円以上賃上げ　満額回答で妥結　初任給も引上げ (24/03/15)
田辺三菱製薬　5種混合ワクチン・ゴービックで　ファイザーとコ・プロ実施へ (24/01/25)
国内製薬トップ年頭所感　オープンイノベーション推進で新たな価値創造　環境変化に挑戦のとき (24/01/09)
ヤンセンファーマ　FGFR阻害薬・エルダフィチニブ　尿路上皮がん対象に申請 (23/11/22)
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