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厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認 (25/02/21)
東和薬品　マスターコントロールによる品質管理を開発段階にも拡大　安定した商業生産へ (25/02/05)
ジェネリック専業大手の年頭所感　医薬品供給不足へ生産能力増強、サプライチェーンの構築へ意欲 (25/01/07)
厚労省　新有効成分16製品を承認　HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど (24/12/27)
厚労省　９製品の適応追加など承認　チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
東和薬品　CMに欠かせない黒柳徹子さんと羽生結弦さん　「東和品質」への想い重ねる (24/12/03)
厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
東和薬品　ＡＩ活用で懐かしい歌から思い出が蘇る「うたメモリー」共同開発　VIE、NTTデータ経営研 (24/11/19)
ジャカビ内用液小児用に迅速導入加算適用　報告品目・新キット製品の薬価収載で初の事例　20日収載へ (24/11/19)
東和薬品・吉田社長　需要の高い製品の販売数量増加で増収確保　現時点では「在庫」で増加分を賄う状況 (24/11/13)
厚労省　新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
厚労省　武田薬品のオミクロン株JN.1系統対応新型コロナワクチンを承認 (24/09/06)
厚労省　８製品の適応追加など承認　ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
モデルナ　オミクロン株JN.1対応の新型コロナワクチンの承認取得 (24/08/26)
東和薬品・吉田社長　安定供給へ“バックアップ生産体制”構築急ぐ　地域経済、医薬品産業の活性化描く (24/08/20)
武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤の承認取得 (24/08/19)
BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能 (24/08/19)
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