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協和キリン　新社長COOにアブドゥル・マリック常務CIBO就任へ　グローバル化へのさらなる強化目指す　 (24/11/01)
小野薬品・滝野社長　営業利益400億円下方修正は“オプジーボ特許切れ”対策の大型投資に起因 (24/11/01)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
小野薬品　CMに込めた「新薬で未来をつくる」　挑み続ける企業姿勢を表現 (24/08/30)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　切除不能な肝細胞がんの効能追加を申請 (24/08/19)
小野薬品　豪州Monash大学と２つ目の研究提携　自己免疫疾患及び炎症性疾患の抗GPCR抗体の創製で (24/08/07)
小野薬品・相良会長　オプジーボ国内承認から10周年　「段階的に信頼を得た」　BMSと共催の記念セミナー (24/07/25)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
小野薬品　米バイオ企業・デシフェラ社の買収を完了　パイプライン拡充　グローバル展開を一層加速 (24/06/13)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
小野薬品・相良会長　国内売上が「下がっていくリスクある」　製品価値最大化と積極的な製品導入で対応 (24/05/10)
小野薬品とBMS　米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請　日本は固形がん対象に第１相試験段階 (24/05/08)
小野薬品・相良会長 米デシフェラ買収で欧米の開発販売力強化 「パテントクリフ対応」と「成長加速」実現 (24/05/07)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
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