ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

中外製薬　生成AIでMR向けトレーニングアプリ開発　　鈴木DXユニット長「医療者への情報の質向上に期待」 (24/11/26)
ミクス調査　8割の企業がマーケ＆セールス部門の「DX投資」継続意向　一方で3割弱がＭＲ削減を計画 (24/11/15)
ＭＲが自主運営する医療貢献研究会　３周年記念イベントで松政代表「医療・患者貢献で新たな価値を創る」 (24/11/13)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
サノフィ　10月に早期退職者約110人募集、ＭＲなど対象　１月にも約50人募集「結果的に２回になった」 (24/09/25)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
将来不安抱えるＭＲ「９割超」　40代以下は全員「不安」　職種・企業・業界への不安感強く　ミクス調査 (24/09/02)
販売情報提供活動監視事業　「過度に慎重」な企業担当者　医療者の求める情報は誠実に対応　Q&A活用も (24/07/08)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
アルフレッサHD　PMS機能を強化　インテージヘルスケアのCRO事業に係る新会社買収へ (24/06/18)
「医師の働き方改革」への各社MR対応　5割超「情報収集」 6割「Web視聴後のフォロー重視」ミクス調査 (24/06/04)
厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望 (24/05/17)
ニプロファーマ　大館工場がFDAの製造所認証取得　鏡石工場に次ぐ２工場目 (24/04/12)
薬剤師の64％が「ＭＲは必要」　ネット情報だけでは不十分　情報持つＭＲとの面会は「有意義」との声も (24/04/09)
製薬協・石田常務理事　比較情報の提供など記載の販売情報提供GLのQ&Aに「好意的に受け止めている」 (24/03/22)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA　GLP-1受容体作動薬と自殺念慮　調査を継続 (24/01/23)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
リジェネロン　日本市場参入　全国にＭＲ常駐　デュピクセントの皮膚領域適応でサノフィとコ・プロ開始 (23/09/27)
Oncologist Fact Report　専門医の情報収集は企業主催セミナーと医療系サイト　MR/MSLはがん種に差 (23/09/19)
123
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告