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アムジェンと武田薬品　結腸・直腸がんに対するルマケラスとベクティビックスの併用療法を一変申請 (24/11/11)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アムジェンとアステラス製薬　イベニティの心血管系事象発現リスクの高い患者への投与「慎重に判断」を (24/08/05)
Heartseedが東証グロース市場に上場　他家iPS細胞由来心筋球用いたLAPiS試験に期待　福田社長が会見 (24/07/31)
オムロンヘルスケア　ICT機器活用で心不全モニタリングの実証調査を開始　京都府立医科大と共同で (24/07/26)
薬事審・部会　ハートシートの本承認「適切ではない」　有効性を示せず　テルモは販売終了を発表 (24/07/22)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
アムジェン　新社長にスザナ・ムルテイラ氏が就任　マクレガー現社長は米本社ヴァイス・プレジデントに (24/06/11)
アムジェン　BiTE免疫腫瘍療法・タルラタマブを承認申請　進展型小細胞肺がん治療薬として (24/05/20)
アムジェン　オテズラで「局所療法で効果不十分な掌蹠膿疱症」の適応追加を一変申請 (24/05/15)
ニプロファーマ　大館工場がFDAの製造所認証取得　鏡石工場に次ぐ２工場目 (24/04/12)
【グローバル企業23年決算分析　13位以降編】アムジェン、ギリアド、リジェネロンで成長持続 (24/04/04)
アムジェン　オテズラの日本人掌蹠膿疱症Ｐ３で主要評価項目達成　「一変申請に向けた前向きな結果」 (24/03/18)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA　GLP-1受容体作動薬と自殺念慮　調査を継続 (24/01/23)
アムジェン　活動性甲状腺眼症治療薬・テプロツムマブを承認申請 (24/01/17)
中医協総会　薬局の夜間・休日対応、周囲薬局との連携通じ地域で実現を　フォローアップは対象疾患拡充へ (23/11/09)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米FDA　RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo　乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
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