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EMA　発足30周年迎える (25/02/14)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請 (24/12/23)
製薬企業4社合同「Pharma for PRIDE」　LGBTQ+の医療課題でディスカッション　受診控えの実態も (24/12/20)
アッヴィ　潰瘍性大腸炎治療薬・スキリージ新剤型の皮下注180mgオートドーザ―を発売 (24/11/26)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
アッヴィ　新社長にティアゴ・カンポス ロドリゲス氏　11月１日付 (24/10/28)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アッヴィ　ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請 (24/09/03)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォック、指定難病の巨細胞性動脈炎の効能追加を申請 (24/08/20)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の適応追加を申請 (24/07/16)
CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
アッヴィ・フェリシアーノ社長 「Go to Gemba」でMRと直接対話　医師とサイエンスベースの会話強化へ (24/05/29)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
【グローバル企業23年決算分析 　1～４位編】売上高トップはファイザー　J&J、アッヴィが追う (24/03/12)
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