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中医協合同部会　アルツハイマー病治療薬・ケサンラ　費用対効果評価などレケンビと同様の取り扱いに (24/10/10)
日本イーライリリーのアルツハイマー治療薬・ドナネマブなど新薬２製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/02)
早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブなど新薬２製品を審議へ　８月１日の第一部会で (24/07/19)
日本メジフィジックス　アミロイドPET検査用イメージング剤・ビザミル静注で効能追加を一変申請 (24/06/13)
エーザイ　レケンビの24年１～３月売上、監査前数値で28.3億円　23年度売上は40億円前後か (24/04/25)
ロシュD　脳脊髄液中のβ-アミロイドとリン酸化タウ蛋白を測定する検査薬を承認申請 (24/04/23)
バイオジェン・傳社長　ＭＳ/SMA/ＡＤ/ALSの４本柱で展開　「27年までに５万人を超える患者を救う」 (24/02/28)
米バイオジェン　アデュカヌマブの開発・販売を中止　レケンビや新規AD薬候補にリソース再配分 (24/02/02)
エーザイ・内藤CEO　レカネマブ上市で「パイオニアとして新たな診断・治療パラダイムを切り拓く」 (23/12/15)
新規抗菌薬・フェトロージャ　12月20日に薬価収載へ　中医協総会 (23/12/14)
英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)
レカネマブ、医療保険の評価に厳しい声　「基金設立で国家予算から手当」に賛同も　中医協・合同部会 (23/11/09)
日本イーライリリー　早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブを承認申請 (23/09/27)
エーザイ　認知症エコシステムの構築加速で「テオリア テクノロジーズ」設立　発症予測アルゴリズム開発 (23/09/13)
厚労省　PET診断薬２製品でレカネマブの診断補助の効能追加を承認 (23/09/01)
アルツハイマー病治療薬・レケンビなど６製品を審議へ　８月21日の薬食審・第一部会で (23/08/08)
日本メジフィジックス　アミロイドPET検査用剤・ビザミル　レカネマブの診断補助の効能追加を一変申請 (23/04/12)
EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
エーザイ　早期アルツハイマー病治療薬・レカネマブ　米国退役軍人保健局が保険適用 (23/03/15)
米イーライリリー　FDAから早期AD治療候補薬・ドナネマブの迅速承認見送りの通知受領　通常承認申請へ (23/01/23)
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