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国がん　サバイバー５年生存率を初集計　多くの進行期のがん、１年生存するほど５年生存率が改善 (25/02/13)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
メドピア　がん専門医のための論文キュレーションアプリ「ClinPeer」を正式リリース (25/01/28)
小野薬品　カナダのCongruence社と創薬提携　がん領域の新たな低分子化合物の創製で (24/12/04)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
独バイエル　米MOMA社とオンコロジー領域に関する共同研究・ライセンス契約締結 (24/10/17)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
がんゲノムプロファイリング検査市場　35年に540億円、23年比で約5.7倍に　富士経済 (24/07/16)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
小野薬品・相良会長 米デシフェラ買収で欧米の開発販売力強化 「パテントクリフ対応」と「成長加速」実現 (24/05/07)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
武田薬品　がん研と開発提携契約締結　治験デザインや対象疾患の選択で早期から知見共有 (24/04/24)
ニプロファーマ　大館工場がFDAの製造所認証取得　鏡石工場に次ぐ２工場目 (24/04/12)
東レ　ポリマー結合型抗がん剤の導出先を検討 非臨床研究で抗がん性抗生物質の心毒性などの「低減」確認 (24/04/09)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
バイエル　大学発企業とプレシジョンオンコロジーで提携 AI活用した新規標的同定プラットフォームを開発 (24/03/25)
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