日本化薬、セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン、日医工、ファイザーは４月22日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤レミケード（一般名：インフリキシマブ（遺伝子組換え）のバイオシミラー（BS）について、「ベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎」の適応追加の承認を取得したと発表した。承認日は同日付け。

今回の一変承認の取得により、各社のレミケードBSは関節リウマチ、潰瘍性大腸炎、クローン病、尋常性乾癬／関節症性乾癬／膿疱性乾癬／乾癬性紅皮症、ベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎――の適応となった。