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【MixOnline】記事一覧２
厚労省　安定供給責任者の設置など製薬企業の体制整備を法令上義務化へ　安定確保会議が議論スタート
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厚労省　安定供給責任者の設置など製薬企業の体制整備を法令上義務化へ　安定確保会議が議論スタート

2024/09/03
厚生労働省の「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」は９月２日、安定供給責任者の設置など、安定供給確保に向けた製薬企業の体制整備について法令上の義務化に向けて議論を開始した。
BMS・スギノ社長　“レガシー品”から“成長品”へ移行期間は6年　戦略ストラテジーにAI・顧客モデル導入
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BMS・スギノ社長　“レガシー品”から“成長品”へ移行期間は6年　戦略ストラテジーにAI・顧客モデル導入

2024/09/03
ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）のスティーブ・スギノ代表取締役社長は９月２日の社長懇談会で、ＡＩやデータ解析を顧客モデルに応用した“オペレーショナル・エクセレンス”を披露した。
メディパル　希少疾病用医薬品の個人宅配送サービス「emLine」開始 第一号は旭化成のエムパベリ皮下注
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メディパル　希少疾病用医薬品の個人宅配送サービス「emLine」開始 第一号は旭化成のエムパベリ皮下注

2024/09/03
メディパルホールディングスは９月２日、希少疾病用医薬品の個人宅への配送サービス「emLine（エムライン）」を開始したと発表した。
日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定
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日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定

2024/09/03
日医工は９月２日、抗がん剤・ハラヴェンのオーソライズド・ジェネリック（ＡＧ）であるエリブリンメシル酸塩静注液１mg「日医工」を12月に発売する予定であることを発表した。
帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付
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帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付

2024/09/03
帝國製薬は9月２日、外用抗真菌薬・ニゾラールクリーム２％の製造販売承認をヤンセンファーマから承継すると発表した。
アキュリスファーマ　てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請
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アキュリスファーマ　てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請

2024/09/03
アキュリスファーマは９月２日、てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請したと発表した。
アッヴィ　ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請
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アッヴィ　ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請

2024/09/03
アッヴィは８月30日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体・ヒュミラ（一般名：アダリムマブ（遺伝子組換え））について、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎（nr-axSpA）の適応追加を公知申請したと発表した。
将来不安抱えるＭＲ「９割超」　40代以下は全員「不安」　職種・企業・業界への不安感強く　ミクス調査
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将来不安抱えるＭＲ「９割超」　40代以下は全員「不安」　職種・企業・業界への不安感強く　ミクス調査

2024/09/02
自身の将来について不安を感じているＭＲの割合は94.7％ ― 。ミクス編集部が現役ＭＲを対象に行ったアンケート調査では、仕事やキャリアについて、ほとんどのＭＲが不安を抱えていることが浮き彫りになった。
NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承
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NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承

2024/09/02
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第二部会は８月30日、ヤンセンファーマの非小細胞肺がん（NSCLC）に対する抗EGFR/MET二重特異性抗体・ライブリバント点滴静注（一般名：アミバンタマブ（遺伝子組換え））など新薬３製品の承認の可否を審議し、承認を了承した。
ファイザー　肺炎球菌ワクチン・プレベナー20を発売　10月１日から小児領域の定期接種に使用
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ファイザー　肺炎球菌ワクチン・プレベナー20を発売　10月１日から小児領域の定期接種に使用

2024/09/02
ファイザーは８月30日、沈降20価肺炎球菌結合型ワクチンのプレベナー20水性懸濁注を発売した。
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