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【MixOnline】記事一覧２
住友ファーマ　再生医療推進室を新設　住友化学との再生・細胞医薬の合弁会社への機能承継で
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住友ファーマ　再生医療推進室を新設　住友化学との再生・細胞医薬の合弁会社への機能承継で

2025/01/20
住友ファーマは１月17日、再生医療推進室を新設すると発表した。
アムジェン　甲状腺疾患患者向けアプリ・サイログの提供開始　写真で顔貌変化を記録
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アムジェン　甲状腺疾患患者向けアプリ・サイログの提供開始　写真で顔貌変化を記録

2025/01/20
アムジェンは1月17日、Welbyと協働し、甲状腺疾患患者向けPSP（Patient Support Program）アプリ「サイログ」の提供を始めたと発表した。
大塚製薬工場　経腸栄養剤のイノソリッド配合経腸用半固形剤を発売
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大塚製薬工場　経腸栄養剤のイノソリッド配合経腸用半固形剤を発売

2025/01/20
大塚製薬工場は１月17日、経腸栄養剤のイノソリッド配合経腸用半固形剤を発売した。
千寿製薬　ドライアイ治療薬候補「SJP-0132」を国内承認申請　持田製薬から導入
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千寿製薬　ドライアイ治療薬候補「SJP-0132」を国内承認申請　持田製薬から導入

2025/01/20
千寿製薬は１月17日、ドライアイ治療薬候補のTRPV1 拮抗薬(開発コード:SJP-0132)を国内で製造販売承認申請したと発表した。
リクシアナの「CTEPH患者における血栓・塞栓形成の抑制」の効能追加を報告へ　１月31日の第一部会に
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リクシアナの「CTEPH患者における血栓・塞栓形成の抑制」の効能追加を報告へ　１月31日の第一部会に

2025/01/20
厚生労働省は１月31日に開く薬事審議会・医薬品第一部会に、第一三共の直接経口抗凝固薬・リクシアナ錠、同OD錠について、「慢性血栓塞栓性肺高血圧症患者における血栓・塞栓形成の抑制」の効能追加を承認する方針を報告する。
製薬企業が流通改善GL遵守せず　「一社流通」理由説明は７％　安定供給支障で患者に影響　NPhA調査
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製薬企業が流通改善GL遵守せず　「一社流通」理由説明は７％　安定供給支障で患者に影響　NPhA調査

2025/01/17
一社流通について、製薬企業・卸から理由の説明を受けたことがある薬局は約７％－
NPhA・原氏　一社流通での「安定供給」製薬企業の責務問う　情報提供に企業HP活用も一考
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NPhA・原氏　一社流通での「安定供給」製薬企業の責務問う　情報提供に企業HP活用も一考

2025/01/17
厚労省の流改懇の構成員を務める日本保険薬局協会(NPhA)の原靖明医薬品流通・ＯＴＣ検討委員会副委員長は１月16日、本誌取材に応じ、一社流通品の「安定供給」をめぐる課題認識を示した。
アルフレッサHD と創薬ベンチャー・ジェクスヴァルが資本業務提携　「GXV-001」R&D費で3億円調達
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アルフレッサHD と創薬ベンチャー・ジェクスヴァルが資本業務提携　「GXV-001」R&D費で3億円調達

2025/01/17
アルフレッサHDと創薬ベンチャーのジェクスヴァル社は1月16日、資本業務提携に関する基本合意書を締結したと発表した。
FRONTEO　AI創薬アプローチの実例紹介　文献データ活用で未知の標的分子を抽出
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FRONTEO　AI創薬アプローチの実例紹介　文献データ活用で未知の標的分子を抽出

2025/01/17
FRONTEOは1月16日、AI創薬支援サービス「Drug Discovery AI Factory」（DDAIF）において、文献データを活用して未知の標的分子を抽出した実例を紹介するホワイトペーパーを公開した。
ダイト　MSAを適応症とするユビキノール含有製剤「NPC-29」の開発協業でノーベルファーマと合意
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ダイト　MSAを適応症とするユビキノール含有製剤「NPC-29」の開発協業でノーベルファーマと合意

2025/01/17
ダイトは1月15日、ノーベルファーマと多系統萎縮症（MSA)を適応症とする、ユビキノール含有製剤「NPC-29」の開発に向けた協業契約で基本合意したと発表した。
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