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武田薬品　化学療法治療中の「待ち時間短縮」で聖マリ医大と観察研究　心的ストレスや診療フロー改善に
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武田薬品　化学療法治療中の「待ち時間短縮」で聖マリ医大と観察研究　心的ストレスや診療フロー改善に

2024/10/08
武田薬品は10月7日、聖マリアンナ医科大学と抗がん剤治療を目的に医療機関を受診する患者の「待ち時間短縮」を評価する観察研究を開始すると発表した。
ヤンセンファーマ・關口社長　「グローバルの開発力生かし新たな領域参入へ」３領域で売上高４割以上に
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ヤンセンファーマ・關口社長　「グローバルの開発力生かし新たな領域参入へ」３領域で売上高４割以上に

2024/10/07
米ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J）グループで日本の医療用医薬品事業を担うヤンセンファーマの關口修平代表取締役社長は10月4日、東京都内で開いた記者会見で今後の事業戦略に触れ、「グローバルの開発力の強みを生かして新たな疾患領域に積極的に参入し、海外ですでに上市されている製品を日本でもより早く届けられるように邁進していく」と述べた。
国立大学病院長会議　32病院が収支マイナス260億円に拡大見通し　診療報酬改定で人件費増を吸収できず
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国立大学病院長会議　32病院が収支マイナス260億円に拡大見通し　診療報酬改定で人件費増を吸収できず

2024/10/07
国立大学病院長会議は10月4日の記者会見で、「2024年度国立大学病院収支見込み」を発表し、42大学病院のうち32施設の合計赤字額が260億円に拡大すると強調した。
第一三共　国内初の経鼻投与の季節性インフルエンザワクチン「フルミスト点鼻液」を発売
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第一三共　国内初の経鼻投与の季節性インフルエンザワクチン「フルミスト点鼻液」を発売

2024/10/07
第一三共は10月３日に国内初の経鼻投与の季節性インフルエンザワクチン「フルミスト点鼻液」（一般名：経鼻弱毒生インフルエンザワクチン）を発売した。
第一三共　エンハーツで化学療法未治療のHER2低発現又は超低発現乳がんの適応追加を一変申請
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第一三共　エンハーツで化学療法未治療のHER2低発現又は超低発現乳がんの適応追加を一変申請

2024/10/07
第一三共は10月４日、抗体薬物複合体（ADC）・エンハーツ点滴静注用について、１つ以上の内分泌療法を受けた化学療法未治療のHER2低発現（IHC1+又はIHC2+/ISH-）又はHER2超低発現（膜染色を認めるIHC 0）の転移再発乳がんに係る適応追加を一変申請したと発表した。
日本希少疾患コンソーシアム　企業・団体・患者会から新規会員募集　“産患学官民”協働で治療薬開発推進
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日本希少疾患コンソーシアム　企業・団体・患者会から新規会員募集　“産患学官民”協働で治療薬開発推進

2024/10/07
「日本希少疾患コンソーシアム」（RDC Japan）は10月１日、希少疾患の医療や創薬に携わる企業、団体、患者会などを対象に新規会員の募集を開始した。
厚労省・制度部会　製造管理者の薬剤師要件緩和で議論　製薬企業の薬剤師確保・育成問う声あがる
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厚労省・制度部会　製造管理者の薬剤師要件緩和で議論　製薬企業の薬剤師確保・育成問う声あがる

2024/10/04
厚生労働省医薬局は10月３日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会に、次期薬機法改正に向けて、製薬業界の要望を踏まえ、製造所の製造管理者の薬剤師要件の例外規定を設けることを提案した。
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも
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薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも

2024/10/04
厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会は10月３日、次期薬機法改正に向け、条件付き承認制度の見直しの方向性を了承した。
HPVワクチンのキャッチアップ接種　17～27歳の接種率49.5％、未接種者320万人 ８月末時点　M3総研
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HPVワクチンのキャッチアップ接種　17～27歳の接種率49.5％、未接種者320万人 ８月末時点　M3総研

2024/10/04
医療データの調査・情報発信を目的としたシンクタンク「エムスリー総合研究所（略称：Ｍ３総研）は10月３日、HPVワクチン（子宮頸がんワクチン）のキャッチアップ接種の接種率が８月末時点で49.5％にとどまるとの調査結果を発表した。
協和キリン　ルミセフ「全身性強皮症」の承認事項一部変更承認申請を取り下げ　今後の対応は「未定」
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協和キリン　ルミセフ「全身性強皮症」の承認事項一部変更承認申請を取り下げ　今後の対応は「未定」

2024/10/04
協和キリンは10月３日、ルミセフ（ブロダルマブ・遺伝子組換え）の「全身性強皮症」を予定適応症とする厚労省への承認事項一部変更承認申請を取り下げると発表した。
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