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厚生労働省の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会は12月12日、ブリストルマイヤーズスクイブ（BMS）のCAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注について、初発（未治療）の大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）あるいは濾胞性リンパ腫（FL）に対する１次治療後において、再発・難治性LBCLあるいはFLに対して２次治療での使用を可能とする効能追加の承認の可否を審議し、承認を了承した。

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子宮収縮薬を取り扱う製薬４社　患者に説明と同意を得てから使用を　「適正使用のお願い」発出

2022/12/13

子宮収縮薬を取り扱う製薬企業４社は、日本医療機能評価機構から公表された「第12回産科医療補償制度再発防止に関する報告書」で子宮収縮薬の使用についての説明と同意、及び分娩監視装置による胎児心拍数モニターが十分でない事例が報告されたことを受けて、「適正使用に関するお願い」を発出した。

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子宮収縮薬を取り扱う製薬４社　患者に説明と同意を得てから使用を　「適正使用のお願い」発出

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