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ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
アムジェンと武田薬品　結腸・直腸がんに対するルマケラスとベクティビックスの併用療法を一変申請 (24/11/11)
持田製薬・三石取締役　長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
ヴィアトリス製薬　イフェクサーSRのGADの適応追加、25年に申請へ　国内P3で主要評価項目達成 (24/10/21)
第一三共　エンハーツで化学療法未治療のHER2低発現又は超低発現乳がんの適応追加を一変申請 (24/10/07)
ネクセラファーマ　不眠症薬・クービビックの持田製薬とのコ・マーケ解消、塩野義製薬の単独販売に (24/10/02)
Meiji Seika ファルマ　新型コロナの次世代mRNAワクチン・コスタイベの国内製造所追加を一変申請 (24/10/02)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
モデルナ　コロナとインフル混合ワクチン　グローバルで年内に承認申請へ　日本はP3開始予定 (24/09/20)
GSK　再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請 (24/09/19)
MSD　経口HIF-2α阻害薬・ベルズチファン　VHL病に関連する腫瘍を対象に承認申請 (24/09/18)
大正製薬　自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請 (24/09/13)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　MSI-Highを有する結腸・直腸がんの１次治療を申請 (24/09/13)
中外製薬　バビースモで新生血管を伴う網膜色素線条の適応拡大を承認申請 (24/09/09)
アキュリスファーマ　てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請 (24/09/03)
アッヴィ　ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請 (24/09/03)
サスメド　不眠障害用アプリを一変申請　「保険収載の手続きを進めるため」 (24/09/02)
厚労省　８製品の適応追加など承認　ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
MSD　21価肺炎球菌結合型ワクチンを承認申請　「成人に特化して設計」 (24/08/23)
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォック、指定難病の巨細胞性動脈炎の効能追加を申請 (24/08/20)
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