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アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請 (24/12/23)
ニプロ　25年3月末販売中止の抗悪性腫瘍剤「カンプト」 医薬情報をヤクルト本社から引継ぎ　代替品増産　 (24/12/03)
ヤクルト本社　カンプトなど４製品は25年3月末に販売中止　残るオペプリムの移管時期は「協議中」 (24/11/14)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
がん研有明病院・丸山氏　再発・難治性MCL、既存BTK阻害剤後の次治療に「アンメットニーズある」 (24/09/06)
BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能 (24/08/19)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の適応追加を申請 (24/07/16)
アンジェス　コラテジェンの再現性示せず条件付承認取り下げ、自主回収に　24年末までに新たな申請へ (24/06/25)
ヤクルト本社　15の取扱製品　８製品は高田製薬に順次販売移管開始　７製品は終売・承継含め検討中 (24/05/16)
中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
第一三共　エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請　先駆け審査の対象品目 (24/02/05)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
ヤクルト本社・伊藤部長　オンコロジーカンパニーの旗は「降ろす」　医療用薬事業撤退「決まってない」 (23/11/16)
ヤクルト本社　エルプラットなどを高田製薬に承継・移管　医療用薬事業からの撤退は「決まっていない」 (23/10/25)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
キッセイ薬品　脊髄小脳変性症治療薬・ロバチレリンの申請取り下げ　現状のデータでは「承認困難」 (23/07/20)
Meiji Seika ファルマ　慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請　初の選択的ROCK2阻害薬 (23/06/28)
ヤクルト本社　全国８医薬支店のうち２支店を廃止　支店運営に伴うコスト削減、組織合理化で (23/03/22)
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