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中外製薬・鈴木DXユニット長　生成AI活用で社内タスクフォース構築 「Chugai AI Assistant」を基盤に (24/11/22)
ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
アムジェンと武田薬品　結腸・直腸がんに対するルマケラスとベクティビックスの併用療法を一変申請 (24/11/11)
中外製薬　抗PD-L1抗体・テセントリク、希少な節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型に対し適応拡大申請 (24/11/04)
ヴィアトリス製薬　イフェクサーSRのGADの適応追加、25年に申請へ　国内P3で主要評価項目達成 (24/10/21)
中外製薬が「PHARMONY DAY」初開催　患者団体と社員対話で患者中心の医療実現へ (24/10/17)
中外製薬　スマホ版「副作用データベースツール」を公開　病棟業務中の活用など想定 (24/10/16)
第一三共　エンハーツで化学療法未治療のHER2低発現又は超低発現乳がんの適応追加を一変申請 (24/10/07)
Meiji Seika ファルマ　新型コロナの次世代mRNAワクチン・コスタイベの国内製造所追加を一変申請 (24/10/02)
中外製薬　ポスティングへのチャレンジ率　2030年「2人に1人の社員が手挙げ」　新人事制度で挑戦促す (24/10/01)
モデルナ　コロナとインフル混合ワクチン　グローバルで年内に承認申請へ　日本はP3開始予定 (24/09/20)
GSK　再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請 (24/09/19)
MSD　経口HIF-2α阻害薬・ベルズチファン　VHL病に関連する腫瘍を対象に承認申請 (24/09/18)
大正製薬　自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請 (24/09/13)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　MSI-Highを有する結腸・直腸がんの１次治療を申請 (24/09/13)
中外製薬　バビースモで新生血管を伴う網膜色素線条の適応拡大を承認申請 (24/09/09)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アキュリスファーマ　てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請 (24/09/03)
アッヴィ　ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請 (24/09/03)
サスメド　不眠障害用アプリを一変申請　「保険収載の手続きを進めるため」 (24/09/02)
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