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厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
MSD　キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請 (25/03/25)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
中外製薬・奥田社長CEO　24年12月期業績「売上収益 3期連続１兆円超え」　営業利益は初の5000億円超 (25/01/31)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
24年上半期　国内売上500億円超に７製品　１位はキイトルーダの880億円 (24/08/28)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
アムジェンとアステラス製薬　イベニティの心血管系事象発現リスクの高い患者への投与「慎重に判断」を (24/08/05)
23年世界売上１位はキイトルーダ、売上250億ドル　ブロックバスター最多はロシュの15製品 (24/07/09)
MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　悪性胸膜中皮腫に対する化学療法との併用療法を一変申請 (24/07/03)
アストラゼネカ　タグリッソの添付文書を改訂　EGFR陽性NSCLCに化学療法との併用が可能に (24/06/26)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
MSD　キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請 (24/04/15)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
MSD　キイトルーダ、局所進行子宮頸がんに対する同時化学放射線療法との併用を一変申請 (24/03/04)
中外製薬　抗がん剤・アレセンサ　ALK陽性NSCLCの術後補助療法を申請 (23/12/18)
ヤンセンファーマ　EGFR・MET二重特異性抗体アミバンタマブ　NSCLCに係る適応で承認申請 (23/11/21)
BMS　ROS1融合遺伝子陽性NSCLC治療薬・レボトレクチニブを承認申請 (23/10/27)
中国Haihe社の日本法人・海和製薬　経口MET阻害薬・Gumarontinibを申請　日本進出の第１号製品へ (23/09/11)
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