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ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
ヤンセンファーマ・關口社長　「グローバルの開発力生かし新たな領域参入へ」３領域で売上高４割以上に (24/10/07)
帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付 (24/09/03)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の活動期クローン病に係る効能追加を申請 (24/08/19)
中外製薬　抗TL1A抗体治療薬RG6631をロシュから導入　潰瘍性大腸炎とクローン病の開発・販売権取得 (24/08/09)
持田製薬　潰瘍性大腸炎治療薬・リアルダ　小児の用法・用量追加を一変申請 (24/07/23)
ファイザー　S1P受容体調節薬・エトラシモド　潰瘍性大腸炎を対象疾患に承認申請 (24/07/02)
協和キリン　ルミセフ皮下注210mgペンの剤形追加を申請 (24/07/02)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
ヤンセン　T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ　再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請 (24/05/24)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
UCB　ビンゼレックスで320mg皮下注オートインジェクターの剤形追加を申請 (24/03/18)
BMS　経口投与の中等症から重症の潰瘍性大腸炎治療薬・オザニモドを承認申請 (24/02/27)
エーザイと日本メダック　抗リウマチ薬・メトジェクトでペン型自動注入器注射剤の承認取得 (24/02/16)
持田製薬・持田社長　軽症～重症の潰瘍性大腸炎治療薬を４製品ラインナップ　「幅広い治療提案を行う」 (24/01/23)
大正製薬　抗リウマチ薬・ナノゾラのオートインジェクター製剤を発売 (24/01/17)
ヤンセンファーマ　FGFR阻害薬・エルダフィチニブ　尿路上皮がん対象に申請 (23/11/22)
ヤンセンファーマ　EGFR・MET二重特異性抗体アミバンタマブ　NSCLCに係る適応で承認申請 (23/11/21)
ヤンセンファーマ　マシテンタンとタダラフィルの固定用量配合剤を承認申請　成人PAH治療薬として (23/10/24)
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