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キッセイ薬品　24年度通期予想を売上高865億円に上方修正　ベオーバや新薬４製品が業績けん引 (24/11/06)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
キッセイ薬品　糖尿病治療薬・マリゼブの製造販売承認をMSDから承継 (24/09/25)
キッセイ薬品　　リボルナ社と創薬共同研究契約締結　RNA標的の低分子医薬品の創製目指す (24/09/10)
キッセイ薬品　急性骨髄性白血病治療薬・オルタシデニブを導入　米バイオ企業から開発・販売権取得 (24/09/05)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
キッセイ薬品　23年度に営業利益の黒字化達成　ベオーバや22年度以降の新薬４製品がけん引 (24/05/08)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
協和キリン　透析中の高リン血症改善薬・フォゼベル錠　２月20日に発売 (24/02/20)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
厚労省　初のRSVに対する母子免疫ワクチン「アブリスボ」など新薬等11製品を承認 (24/01/19)
キッセイ薬品と丸石製薬　静注透析そう痒症改善薬・コルスバ　12月13日発売 (23/12/13)
厚労省　塩野義製薬の新規抗菌薬・フェトロージャを承認　初の抗菌薬確保支援事業の対象薬剤 (23/12/01)
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