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田辺三菱製薬　パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
日本ベーリンガー　東京タワーで「完全没入ショールーム」　統合失調症の世界追体験で共感を (24/10/16)
大正製薬　自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/05)
住友ファーマ　次期主力品候補ウロタロントを大塚製薬に導出　４つの新薬候補化合物の契約改定 (24/03/18)
独BIとそーせいGが新規契約　統合失調症の全症状対象のGPR52受容体作動薬ポートフォリオの共同開発で (24/03/12)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
住友ファーマ・野村社長　P3で主要評価項目未達のulotaront「コマーシャルで有用性の訴求しにくい」 (23/08/03)
住友ファーマ　次期主力品候補のulotaront　統合失調症の第３相試験で主要評価項目達成できず (23/08/01)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
米国での医師リーチ率　１位はファイザー　日系企業の１位は武田薬品 (23/02/22)
PhRMA　新会長にノバルティスCEOのヴァス・ナラシンハン氏 (23/02/13)
米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
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