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BMS・スギノ社長　“レガシー品”から“成長品”へ移行期間は6年　戦略ストラテジーにAI・顧客モデル導入 (24/09/03)
ＫＭバイオ　血友病治療薬「バイクロット配合静注用5mL/10mL」の国内承認を取得　室温で保管可能に (24/07/12)
ファイザー　fidanacogene elaparvovecを承認申請　インヒビターのない血友病Bの遺伝子治療 (24/07/02)
武田薬品　後天性血友病Ａ治療薬・オビザー静注用を発売 (24/06/11)
世界血友病デーに合わせ桜のドローンショー　4月17日に明治神宮外苑上空で　サノフィ (24/04/05)
ファイザー　血友病治療薬の抗TFPIモノクローナル抗体・マルスタシマブを承認申請 (24/03/01)
バイオジェン・傳社長　ＭＳ/SMA/ＡＤ/ALSの４本柱で展開　「27年までに５万人を超える患者を救う」 (24/02/28)
米バイオジェン　アデュカヌマブの開発・販売を中止　レケンビや新規AD薬候補にリソース再配分 (24/02/02)
軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ　年間推定薬剤費は298万円　有用性加算45％で評価 (23/12/13)
中外製薬、ロシュ、ジェネンテック　アクテムラの特許侵害訴訟でBiogen、Bio-Thera社と全世界で和解 (23/10/25)
ノボ ノルディスク　新規の血友病薬・コンシズマブ　インヒビター保有しない先天性血友病で承認申請 (23/08/02)
武田薬品　遺伝子組換えブタ血液凝固第VIII因子・スソクトコグ アルファを承認申請 (23/07/03)
バイオジェンとエーザイ　日本での多発性硬化症治療薬の共同販促、３月末で終了 (23/03/03)
エーザイとバイオジェン　早期アルツハイマー病治療薬候補・レカネマブを厚労省が優先審査品目に指定 (23/01/31)
エーザイ　早期アルツハイマー病治療薬・レカネマブを国内申請 (23/01/17)
米バイオジェン　ASO治療薬のアクセス向上でデバイス開発へ　米バイオテクノロジー企業と提携 (23/01/13)
バイオジェン・ジャパン　新社長に傳幸諭氏　前職はノボ日本法人糖尿病・肥満症事業本部長 (23/01/12)
エーザイとバイオジェン　EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出 (23/01/12)
エーザイとバイオジェン　米国FDAにレカネマブの「フル承認」に向け生物製剤承認一部変更申請を提出 (23/01/10)
BMS　日本法人社長にスティーブ・スギノ氏が就任　昨年11月までアムジェン日本法人社長を歴任 (23/01/06)
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