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アルフレッサ ファーマ　経鼻投与のアナフィラキシー補助治療薬候補を承認申請 (24/12/02)
【中医協薬価専門部会 11月６日　議事要旨　令和7年度薬価改定　薬価の下支え、医薬品の安定供給】 (24/11/07)
田辺三菱製薬　パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
塩野義製薬　うつ病治療薬候補・ズラノロンを国内申請 (24/09/30)
参天製薬　緑内障・高眼圧治療点眼剤候補「STN1012600」を国内申請 (24/09/30)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
モデルナ・ジャパン　RSウイルスに対するmRNAワクチンを国内申請 (24/05/31)
日本リリー　チルゼパチド、肥満症治療薬候補として国内申請　田辺三菱製薬と販売提携 (24/05/09)
自民党・GE議連　産業構造変革へ「連携・協業」取組む企業の後押し、評価を　産業競争力強化法の活用も (24/04/24)
サワイGHD　ソーシャルボンド発行で100億円調達へ　第二九州工場の新固形剤棟建設費に充当予定 (24/04/23)
厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
ＧＥ薬協・高田会長　後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」　約135億錠増産も (24/04/01)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省・内山審議官　後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」　GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
後発品の情報提供　適時的確では「全くない」との回答が増加　６割が流通状況悪化を指摘　NPhA調査 (23/09/11)
日本ケミファ・山口社長　製造工場の３交代制導入に意欲　稼働率向上で安定供給と原価率低減を実現 (23/07/05)
自民党GE議連・上川会長　「医薬品産業全体のなかでジェネリックの位置づけを再評価」　政府に提言へ (23/02/20)
ＧＥ専業大手年頭所感　安定供給は社会的責任、生産設備増強へ　健康寿命延伸やQOL向上の新事業に意欲 (23/01/10)
中医協　医薬品安定供給へ診療報酬上の特例的な上乗せを答申　後発品の産業構造含めた抜本改革求める (22/12/26)
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