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AZ・堀井社長 30年までに40件以上の承認取得を目指す RWD活用で「医療DXでもNo.1パイオニアに」 (25/04/15)
選定療養対象薬剤の後発品比率 3月にアジルバは94%、ネキシウムは93% 24年10月以降高止まり (25/04/15)
久光製薬・南氏 24年度のモーラステープに「選定療養の影響あった」 25年度も影響継続と予想 (25/04/11)
日薬連・岡田会長 「中間年改定廃止」の検討を訴え カテゴリーに応じた薬価制度を  衆院厚労委で (25/04/09)
チェプラファーム 抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了 7月1日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
【FOCUS】25年度薬価改定の分析から見えた“衝撃の真実” イノベ推進と安定供給で社会要請応える企業に (25/04/01)
日本新薬 CD123標的の細胞毒素「NS-401」 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
大阪地裁 日本新薬に9399万円支払い命じる ウプトラビ物質特許発明者による職務発明対価訴訟一審判決 (25/03/31)
選定療養対象の長期収載品 対象品の48%で2ケタの薬価引下げ、25年度改定で 11品目は20%超引下げ (25/03/14)
日本新薬 平均2万5000円以上の賃上げを実施 初任給も1万5000円引上げ 労組の要求に満額回答 (25/03/14)
25年度薬価改定 最低薬価、不採算品再算定でプラス改定企業も 累積額控除と長収品直撃の田辺三菱は「10%台前半」マイナス影響 (25/03/10)
大塚HD ジンアーク特許切れで25年度決算は純利益20%減の見通し 井上社長「重要な局面迎える」 (25/02/17)
福岡厚労相 中間年改定実施しない場合「対応適時に行えない」 改定時加算、最低薬価、不採算品再算定 (25/01/30)
【中医協総会 1月15日 議事要旨 令和7年度薬価改定、改定時加算、期中の診療報酬改定について】 (25/01/16)
中外製薬 抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡 製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
大臣折衝 25年度薬価改定で2466億円削減 「後発医薬品供給支援基金」創設でジェネリック再編後押し (24/12/25)
【25年度薬価改定】 全品目の53%、9320品目が対象 新創品は1割、長期収載品は9割対象でメリハリ (24/12/20)
25年度薬価改定 「乖離率1倍超は切り込みすぎ」 不採算品再算定「医療上必要性高い品目」限定へ 中医協 (24/12/18)
後発品企業指標 25年度薬価改定で全ての指標の評価実施 薬価反映 企業名公表は26年度改定から 中医協 (24/12/18)
立憲民主党部門会議 「薬価改定は原則2年に1回」法改正案了承 中島議員「中間年“なし崩し”に歯止め」 (24/12/13)
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