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ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)

ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)

GSK　再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブマホドチンを承認申請 (24/09/19)

武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤の承認取得 (24/08/19)

武田薬品　第三世代BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬の独占的ライセンス契約締結　中国企業と (24/06/18)

ヤンセン　T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ　再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請 (24/05/24)

サノフィ　サークリサの多発性骨髄腫の１次治療を一変申請 (24/05/17)

CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)

武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤を申請 (23/09/25)

ファイザー　抗BCMA/CD3二重特異性抗体製剤・エルラナタマブを承認申請　RRMM治療薬として (23/06/30)

BMS　CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療を有する再発又は難治のＭＭの追加を一変申請 (23/04/18)

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