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政府　企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設　PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
エーザイ　神経変性疾患領域の血液バイオマーカー共同研究と社会実装へ　富士レビオと覚書締結 (24/12/25)
PhRMA・オデイ会長　25年度薬価改定「拡大やめるべき」　長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か (24/11/22)
米PhRMA　BIO、トランプ前大統領の勝利を歓迎「政権に協力したい」 (24/11/12)
東大・岩坪教授　認知症薬の開発や医学研究に「患者・市民の意見」取入れる必要性強調　PPIがカギ (24/10/15)
PhRMA・Ubl会長兼CEO　IRAに基づく薬価引下げ合意で声明 「患者の自己負担が減るという保証はない」 (24/08/22)
PhRMA・トムセン在日執行委員長　内閣官房に「常設会議体」設置を提言　創薬力強化の司令塔機能に期待 (24/04/04)
米PhRMA　新会長にギリアド会長兼CEOのオデイ氏が就任　「イノベーションのエコシステムを堅持」 (24/02/26)
英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)
PhRMA・ナラシンハン会長　メガファーマに迫るビジネス「変革」　スタートアップへの支援は重要な役割 (23/11/10)
レカネマブの介護費用軽減、薬価算定時に評価せず　費用対効果で議論も診療・支払各側から慎重論 (23/10/19)
エーザイのアルツハイマー病治療薬・レカネマブが承認へ　厚労省・薬食審第一部会が了承　 (23/08/21)
エーザイ内藤CEO「万感、胸に迫るものがある」　アルツハイマー病治療薬・レカネマブが米国で正式承認 (23/07/10)
PhRMA　米インフレ抑制法の価格設定規定は「違憲」で提訴　NICA、GCCAも追随　製薬の反発強まる (23/06/23)
エーザイ・内藤CEO　レカネマブ上市で１年後に「シンプルなペイシェント・ジャーニー確立目指す」 (23/05/16)
日米欧製薬団体　24年度薬価改革へ提言　特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
PhRMA 公定マージン・購入価償還など海外事例参考に薬価制度見直し 長期品薬価引下げ期間「短縮支持」 (23/03/10)
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