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米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
ＡＺ・堀井社長　ＭＲ利用の営業車60％をＥＶ車に切替え　「気候変動は21世紀最大の公衆衛生の危機」 (24/09/11)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アストラゼネカ　タグリッソとイミフィンジ　化学放射線療法後の肺がん治療の効能追加を申請 (24/08/06)
ＡＺ　免疫不全患者の新型コロナ予防薬・Sipavibartを承認申請 (24/07/29)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
エーザイ　ADC巡るBMSとの戦略的提携終結　単独でのグローバル開発・商業化目指す (24/07/02)
アストラゼネカ　タグリッソの添付文書を改訂　EGFR陽性NSCLCに化学療法との併用が可能に (24/06/26)
アストラゼネカ　ＡＲを活用した医師参加型イベント開催　医師とのエンゲージメントレベルの改善を確認 (24/06/25)
ＡＺ　新規の乳がん治療薬・トルカプ錠は５月22日発売　ファセンラ皮下注10mgは発売準備中 (24/05/24)
ニプロファーマ　大館工場がFDAの製造所認証取得　鏡石工場に次ぐ２工場目 (24/04/12)
アストラゼネカと富士フイルム　肺がん化学放射線療法の過去症例検索できる医療情報システムを共同開発 (24/04/10)
アストラゼネカ　米原工場で社員送迎用ＥＶバス導入　濱田執行役員「脱炭素のパイオニア企業として推進」 (24/04/09)
ＡＺ・堀井社長　26年までの３年間で「30件以上」の承認取得目指す　国内臨床試験数は148 (24/03/27)
【グローバル企業23年決算分析　５位～８位編】ロシュの売上２位製品にヘムライブラ　AZは成長持続 (24/03/22)
ＡＺ　社員出張に東海道・山陽新幹線を利用　CO2フリー電気を利用してCO2排出量「実質ゼロ化」に挑戦　 (24/02/19)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA　GLP-1受容体作動薬と自殺念慮　調査を継続 (24/01/23)
沢井製薬　ダサチニブ錠「サワイ」の特許権めぐる仮処分命令「極めて不当な判断」　裁判所に異議申立て (23/12/04)
BMS　沢井製薬のダサチニブ錠めぐる特許侵害　東京地裁が製造販売行為等を禁止する仮処分命令を発出 (23/11/30)
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