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EFPIA Japan　ドラッグ・ラグ/ロス問題と患者の治験情報へのアクセス課題で共同声明　産官学患協働で (24/12/12)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
新薬17製品が薬価収載　テッペーザなど８製品が即日発売　ケサンラは11月26日発売予定 (24/11/21)
ジャカビ内用液小児用に迅速導入加算適用　報告品目・新キット製品の薬価収載で初の事例　20日収載へ (24/11/19)
中医協　ケサンラの薬価収載を了承　１日薬価は8560円　留意事項通知で18か月超の投与は再評価求める (24/11/14)
新薬17成分　11月20日収載へ　タスフィゴとアセノベルに迅速導入加算　５製品でピーク時100億円以上 (24/11/14)
厚労省・伊原事務次官　創薬力強化へ「ベンチャーのチャレンジ応援する制度を実現」　補正予算見据え (24/11/11)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
新薬12製品が薬価収載　経口PNH治療薬・ファビハルタなど３製品が即日発売 (24/08/19)
新薬12成分　８月15日収載へ　PNH治療薬・ファビハルタはピーク時215億円と予想 (24/08/08)
ＡＺ　新規の乳がん治療薬・トルカプ錠は５月22日発売　ファセンラ皮下注10mgは発売準備中 (24/05/24)
新薬18製品が薬価収載　RSV感染症予防薬・ベイフォータスなど６製品が即日発売 (24/05/23)
新薬18成分　５月22日収載へ　８成分で24年度改革のイノベーション評価　アジンマに迅速導入加算 (24/05/16)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
新薬10成分が薬価収載　５成分が即日発売　製造元が倒産法申請のゾキンヴィは５月発売へ、社内在庫で (24/04/18)
新薬10成分　４月17日収載へ　７成分で24年度改革によるイノベーション評価　ボイデヤに迅速導入加算 (24/04/11)
がん研究10か年戦略（第５次）を4大臣合意　DCT、RWD、PRO活用した研究手法確立で革新的新薬創出 (23/12/27)
新規抗菌薬・フェトロージャ　12月20日に薬価収載へ　中医協総会 (23/12/14)
軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ　年間推定薬剤費は298万円　有用性加算45％で評価 (23/12/13)
中医協・薬価専門部会　新薬創出等加算　「対象企業を残し企業指標撤廃」案もなお慎重論　 (23/11/30)
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