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欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
第一三共　国内初の経鼻投与の季節性インフルエンザワクチン「フルミスト点鼻液」を発売 (24/10/07)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アルフレッサ　ワクチン供給最適化プラットフォーム「ワクチンぷらっと」を構築　医療機関と接種希望者の利便性向上に貢献 (24/09/04)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
新型コロナ・インフルエンザ同時罹患　抗インフル薬の処方は４割に届かず　「どちらも投与」は１％ (24/02/13)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
厚労省　初のRSVに対する母子免疫ワクチン「アブリスボ」など新薬等11製品を承認 (24/01/19)
インフルエンザ　12月の患者数は推計約227万人　月の前半に患者増加、後半にかけて減少 (24/01/19)
サノフィ　高用量４価インフルエンザワクチンを承認申請 (23/12/22)
インフルエンザ　11月の患者数は推計約172万人　コロナ前の19年11月の7.6倍 (23/12/15)
Meiji Seika ファルマ　新型コロナとインフルエンザ同時検査できる抗原迅速検査キットを発売 (23/12/06)
厚労省　塩野義製薬の新規抗菌薬・フェトロージャを承認　初の抗菌薬確保支援事業の対象薬剤 (23/12/01)
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