バイエルホールディングと第一三共エスファは8月19日、経口抗凝固薬・リバーロキサバン「バイエル」のオーソライズド・ジェネリック（AG）について、第一三共エスファが医療機関への情報提供活動を開始すると発表した。ＡＧの製造販売元であるバイエルライフサイエンスと第一三共エスファの国内販売提携によるもの。第一三共の流通網を活用することになる。

第一三共エスファが情報提供活動および販売・流通を行うのは、リバーロキサバン錠10mg「バイエル」、同15mg「バイエル」とリバーロキサバンOD錠10mg「バイエル」、同15mg「バイエル」－。バイエル薬品が2012年から販売している先発薬・イグザレルトと、原薬、添加剤、製造方法が同一の製剤。

ただ、効能・効果については、先発薬のイグザレルトが小児の適応2つを含む5つの適応を有しているのに対し、今回のＡＧは、後発品として唯一、①非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制、②静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制－の2適応症のみ取得している。

このためバイエル薬品としては、残りの3適応症を中心に、先発薬であるイグザレルトの情報提供活動を引き続き行っていく方針だ。なお、バイエルライフサイエンスはバイエルHDの100％子会社として設立された医薬品の製造販売等を行う企業。2022年5月にバイエル薬品販売から社名変更した。