【MixOnline】記事一覧2
IQVIA 国内の新型コロナワクチン市場 21年度は2250億円 25年度までに5100億円と試算

IQVIA 国内の新型コロナワクチン市場 21年度は2250億円 25年度までに5100億円と試算

2021/06/25
IQVIAジャパンは6月24日、国内の新型コロナワクチンの市場規模が2021年度は2250億円、25年度までの5年間に計5100億円とする予測を発表した。
MR認定センター 「MR認定要綱」一部改正 教育研修三役の役割とMRの責務で一部記載を追加

MR認定センター 「MR認定要綱」一部改正 教育研修三役の役割とMRの責務で一部記載を追加

2021/06/25
MR認定センターは6月24日、「MR認定要綱」の一部改正について発表した。
NBI オンコロジー領域の国内開発にアクセル がん研究会と包括的提携契約で早期実用化へ

NBI オンコロジー領域の国内開発にアクセル がん研究会と包括的提携契約で早期実用化へ

2021/06/25
日本ベーリンガーインゲルハイム(NBI)と、がん研有明病院などを有する公益財団法人がん研究会は6月23日、 オンコロジー領域における包括的提携契約を締結したと発表した。
厚労省 新薬14製品を承認 脊髄性筋萎縮症で初の経口薬エブリスディ、2型糖尿病薬ツイミーグなど

厚労省 新薬14製品を承認 脊髄性筋萎縮症で初の経口薬エブリスディ、2型糖尿病薬ツイミーグなど

2021/06/24
厚生労働省は6月23日、新医薬品として14製品22品目を承認した。
医療用薬3製品 効能追加などの承認取得 ゼオマインに下肢痙縮を追加

医療用薬3製品 効能追加などの承認取得 ゼオマインに下肢痙縮を追加

2021/06/24
医療用医薬品3製品が6月23日、効能追加などの承認を取得した。
中外のがん遺伝子パネル検査 オプジーボとキイトルーダのMSI- Highがんの判定も可能に

中外のがん遺伝子パネル検査 オプジーボとキイトルーダのMSI- Highがんの判定も可能に

2021/06/24
中外製薬は6月22日、遺伝子変異解析プログラム・FoundationOne CDx がんゲノムプロファイルについて、抗PD-1抗体・オプジーボ(ニボルマブ(遺伝子組換え))とキイトルーダ(ペムブロリズマブ(遺伝子組換え))の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有するがんに対するコンパニオン診断の承認を取得したと発表した。
非弁膜症性心房細動・CHADS2スコア「1点」の処方割合 リクシアナ29%、イグザレルト26%

非弁膜症性心房細動・CHADS2スコア「1点」の処方割合 リクシアナ29%、イグザレルト26%

2021/06/23
20年3月に公表された「2020年改訂版・不整脈薬物治療ガイドライン(GL)」では、非弁膜症性心房細動における抗凝固療法について、CHADS2スコア1点以上で経口抗凝固薬(DOAC)が「推奨」となった。
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