【MixOnline】記事一覧2
長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上 選定療養も視野 有識者検討会

長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上 選定療養も視野 有識者検討会

2023/01/27
厚生労働省は1月26日、「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」に先発メーカーの“長期収載品に依存するビジネスモデルからの脱却”を論点にあげた。
有識者検討会 バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を 患者負担の指摘も

有識者検討会 バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を 患者負担の指摘も

2023/01/27
厚生労働省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」は1月26日、バイオシミラーの利用促進に向けて議論を行った。
【有識者検討会 1月26日 議論その1 長期収載品からのビジネスモデル転換を促す取り組みについて】

【有識者検討会 1月26日 議論その1 長期収載品からのビジネスモデル転換を促す取り組みについて】

2023/01/27
厚労省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」の8回目の会合が1月26日に開催された。この日は、長期収載品からのビジネスモデル転換を促す取り組みとバイオシミラーの問題についてディスカッションを行った。本誌は「議論その1」において、長期収載品からのビジネスモデル転換を促す取り組みについて有識者検討会の構成員による議論の発言要旨を公開する。
【有識者検討会 1月26日 議論その2 バイオシミラーの問題についてディスカッション】

【有識者検討会 1月26日 議論その2 バイオシミラーの問題についてディスカッション】

2023/01/27
厚労省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」の8回目の会合が1月26日に開催された。この日は、長期収載品からのビジネスモデル転換を促す取り組みとバイオシミラーの問題についてディスカッションを行った。本誌は「議論その2」において、バイオシミラーの問題について有識者検討会の構成員による議論の発言要旨を公開する。
メディパル 希少疾病患者宅への医薬品配送実現に向けた実証実験開始 神奈川県で

メディパル 希少疾病患者宅への医薬品配送実現に向けた実証実験開始 神奈川県で

2023/01/27
メディパルホールディングスは1月26日、希少疾病患者の個人宅への医薬品配送の実現に向けた実証実験を神奈川県で開始したと発表した。
メディパルと三菱倉庫 医薬品流通過程の温度情報の可視化で実証実験へ

メディパルと三菱倉庫 医薬品流通過程の温度情報の可視化で実証実験へ

2023/01/27
メディパルホールディングスと三菱倉庫は1月26日、両社のノウハウを活用・融合し、医療用医薬品のサプライチェーン全体における温度情報の可視化に向けた実証実験を実施することで合意したと発表した。
鳥居薬品 尋常性ざ瘡の外用薬「NAC-GED-0507」の国内開発・商業化権獲得

鳥居薬品 尋常性ざ瘡の外用薬「NAC-GED-0507」の国内開発・商業化権獲得

2023/01/27
鳥居薬品は1月26日、Nogra Pharma社(所在地:アイルランド ダブリン)の尋常性ざ瘡を対象疾患とする外用薬「NAC-GED-0507」について、日本における独占的な開発・商業化権に関するライセンス契約を締結したと発表した。
中医協 高額薬剤対応でゾコーバ錠の薬価収載議論をスタート 支払側「留意事項通知の対応も」

中医協 高額薬剤対応でゾコーバ錠の薬価収載議論をスタート 支払側「留意事項通知の対応も」

2023/01/26
中医協薬価専門部会は1月25日、新型コロナ治療薬・ゾコーバ錠が年間1500億円超の市場規模となる可能性を否定できないことを踏まえて議論し、薬価収載に向けて同剤に限った対応を行うことを了承した。
小野薬品 複数のDNA損傷応答に関わる早期創薬プログラム取得、米国KSQ社から

小野薬品 複数のDNA損傷応答に関わる早期創薬プログラム取得、米国KSQ社から

2023/01/26
小野薬品は1月25日、米国KSQ Therapeutics社との間で、KSQ社独自の創薬標的探索技術であるCRISPRomicsプラットフォーム技術を用いて同定した複数のDNA損傷応答に関わる早期創薬プログラムを取得する契約を締結したと発表した。
武田薬品 中国企業からフルキンチニブの権利獲得 治療抵抗性・転移性大腸がんで23年に日米欧で申請へ

武田薬品 中国企業からフルキンチニブの権利獲得 治療抵抗性・転移性大腸がんで23年に日米欧で申請へ

2023/01/26
武田薬品は1月24日、中国HUTCHMED社の経口チロシンキナーゼ阻害薬・フルキンチニブ(一般名)について、中国を除く全世界を対象とした開発・商業化に関する独占的ライセンス契約を締結したと発表した。
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