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【MixOnline】記事一覧２

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自民党・GE議連　政府はＧＥ産業構造の再構築に「責任もって対応すべき」　拙速な使用促進策は猛省を
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自民党・GE議連　政府はＧＥ産業構造の再構築に「責任もって対応すべき」　拙速な使用促進策は猛省を

2023/04/27
自民党の議員連盟「ジェネリック医薬品の将来を考える会」（上川陽子会長）は４月26日、骨太方針に向けた提言を大筋で了承した。
MICIN　DCT普及で「準備委員会」発足、製薬7社、CRO3社、ITプロバイダー1社が賛同　産学官連携へ
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MICIN　DCT普及で「準備委員会」発足、製薬7社、CRO3社、ITプロバイダー1社が賛同　産学官連携へ

2023/04/27
MICINは４月26日、DCT（Decentralized Clinical Trial：分散型臨床試験）の日本での適切な普及を目指して産学官連携を推進する「準備委員会」を発足したと発表した。
抗補体モノクローナル抗体製剤・ユルトミリスのNMOSDの効能追加承認へ　薬食審・第一部会で了承
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抗補体モノクローナル抗体製剤・ユルトミリスのNMOSDの効能追加承認へ　薬食審・第一部会で了承

2023/04/27
厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は４月26日、アレクシオンファーマの抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤・ユルトミリスに「視神経脊髄炎スペクトラム障害（視神経脊髄炎を含む）の再発予防」の効能を追加することを了承した。
ファイザー　アビバクタムナトリウム・セフタジジム水和物配合点滴静注用を承認申請　AMR対策に
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ファイザー　アビバクタムナトリウム・セフタジジム水和物配合点滴静注用を承認申請　AMR対策に

2023/04/27
ファイザーは４月26日、薬剤耐性（AMR）対策への新たな治療選択肢として、アビバクタムナトリウム・セフタジジム水和物配合点滴静注用を承認申請したと発表した。
メタバース講演会　医師の６％に参加経験　感想はポジティブ/ネガティブが半々　MCI DIGITAL調べ
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メタバース講演会　医師の６％に参加経験　感想はポジティブ/ネガティブが半々　MCI DIGITAL調べ

2023/04/26
製薬企業主催のメタバースを用いた講演会に参加したことのある医師が2023年２月時点で６％であることがわかった。
日本イーライリリー　ドナネマブ用いたプレクリニカル期の第3相試験にDCT活用　被験者の来院37％減
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日本イーライリリー　ドナネマブ用いたプレクリニカル期の第3相試験にDCT活用　被験者の来院37％減

2023/04/26
日本イーライリリーは4月25日、早期症候性アルツハイマー病の新規治療候補薬・ドナネマブについて、認知症前臨床期（プレクリニカル期）アルツハイマー病を対象とした国際共同第３相試験を日本でもDCT（分散型臨床試験）で実施していると発表した。
医療科学研究所が報告書　日本版クローバック制度の導入などを提案　薬局の薬価差を問題視
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医療科学研究所が報告書　日本版クローバック制度の導入などを提案　薬局の薬価差を問題視

2023/04/26
医療科学研究所は４月25日、医薬品卸売業の目指すべき方向と政策のあり方についての提言を盛り込んだ「医薬品流通問題研究プロジェクト報告書」を公表した。
ファイザー　ジェノトロピンでプラダー・ウィリ症候群に係る効能追加を一変申請
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ファイザー　ジェノトロピンでプラダー・ウィリ症候群に係る効能追加を一変申請

2023/04/26
ファイザーは４月25日、遺伝子組換え天然型ヒト成長ホルモン製剤のジェノトロピンゴーイック注用5.3mg/12mg及びジェノトロピンTC注用5.3mg/12mg（一般名：ソマトロピン（遺伝子組換え））について、「プラダー・ウィリ症候群における体組成異常の改善」の効能追加を一変申請したと発表した。
日本リリー・トムセン社長　新製品・成長製品群は前年比24％増、販売数量も26％増　重点投資継続に意欲
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日本リリー・トムセン社長　新製品・成長製品群は前年比24％増、販売数量も26％増　重点投資継続に意欲

2023/04/26
日本イーライリリーのシモーネ・トムセン代表取締役社長は4月25日の記者会見で、2022 年の総売上高は2167億円、うち新製品・成長製品群は前年比24％増、販売数量も26％増と大幅伸長を達成したと発表した。
武田薬品　ＭＲ業務にＡＩレコメンドアプリの活用推進　小さな変化を検知　医療者との信頼構築を支援
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武田薬品　ＭＲ業務にＡＩレコメンドアプリの活用推進　小さな変化を検知　医療者との信頼構築を支援

2023/04/25
武田薬品は、ＭＲの日常業務にＡＩレコメンドシステム「SCRM-AI」を導入している。
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