【MixOnline】記事一覧2

経営/製品

国際脳卒中学会 (ISC) 2013

国際脳卒中学会 (ISC) 2013

2013/03/30
脳卒中急性期治療でt-PA静注療法が承認されて約7年が経過した。有効性の高さに注目が集まってきた一方で、time window(治療可能時間)が短時間であることや、非適応歴、無効症例が多いことも分かってきた。このような症例への救済治療として、血管内治療が注目を集めている。
HER2陽性乳がん PART1 HER二量体化阻害ヒト化モノクローナル抗体・ペルツズマブ

HER2陽性乳がん PART1 HER二量体化阻害ヒト化モノクローナル抗体・ペルツズマブ

2013/03/30
HER2陽性転移性、局所再発の治癒切除不能な乳がんのファーストラインとしての期待が高まる、HER二量体化阻害ヒト化モノクローナル抗体・ペルツズマブ(遺伝子組換え)。従来の標準療法である、抗体医薬・トラスツズマブ+化学療法剤で得られた無増悪生存期間(PFS)を大きく延長することが示されたことに加え、安全性の高さが特徴とされる。
統計をMRの武器として売りを伸ばすスキル

統計をMRの武器として売りを伸ばすスキル

2013/02/27
Hi!Drに、こいつは違うと思われてますか?
「う~ん、自信はないですけど、それなりには…」
で、売りは?「いや、まあ、規制があって、数字もキツイし…(モジモジ)」。
Drに対する貴方の切り札は、何?「エッ、切り札ですか?あんまり考えたことないです。」
ハア(語尾アガル)というのが、先日の某MR氏とのやりとり。
学識経験者との連携強化で新薬の開発力を最大化

学識経験者との連携強化で新薬の開発力を最大化

2013/02/27
グローバルの研究開発(R&D)を戦略的に再編、そのハブの1つに日本を位置づけた新たな体制で新薬創出に挑むメルクセローノ。日本を含む、北東アジアハブでは、学識経験者とのパートナーシップを強化することで、新薬開発を加速することも狙う。世界的な開発戦略と、日本の位置づけを中心に、メルクセローノ研究開発・メディカル部門上級副社長アナリサ・ジェンキンス氏に話を聞いた。
本気で知識で勝負する。パワポを使わないでプレゼンするスキル

本気で知識で勝負する。パワポを使わないでプレゼンするスキル

2013/01/30
Hi!近未来の自分のために、自己投資してますか?昨年12月号に、パワポを使わずに、ホワイト・ボードだけで、プレゼンしてもらうと、話し手の実力が一発で分かりますよと書いたところ、早速試してくれた会社さんがありまして。いやーあ、すぐ実行してくれるなんてサスガ。
アッヴィ合同会社 社長兼CEO ゲリー・エム・ワイナ― 氏

アッヴィ合同会社 社長兼CEO ゲリー・エム・ワイナ― 氏

2013/01/30
「“バイオファーマ”という言葉が市場でどう定義されるか“バイオファーマ”という言葉を定義するようなマーケットリーダーになれると確信している」。2013年1月1日に本格的に事業を開始したアッヴィの日本法人アッヴィ合同会社の社長兼CEOゲリー・エム・ワイナー氏は、研究開発に特化した新たなビジネス構築モデルに自信をみせる。
抗血小板療法、抗凝固療法のいま〜市販直後調査の結果から〜

抗血小板療法、抗凝固療法のいま〜市販直後調査の結果から〜

2013/01/30
「臨床試験が時代に合わなくなってきたと言えるのではないでしょうか」。東海大学医学部内科学系循環器内科学教授の後藤信哉氏は、こう指摘する。循環器領域では、1980年代からランダム化比較試験(RCT)が脚光を集めてきたが、治療成績の向上や治療選択肢の増加により、医療現場は変化しつつある。
戦略作りは面白い。支店・営業所で作る「勝てるシナリオ」

戦略作りは面白い。支店・営業所で作る「勝てるシナリオ」

2012/12/25
Hi!明けまして、おめでとうございます。先月号の「接待規制から半年 薄まるMRの存在感」を読んで、ガクッ。ひょっとしたらと思ってはいたけど、ウーン。
接待規制とRMP導入を、営業改革にどう活かすべきか。

接待規制とRMP導入を、営業改革にどう活かすべきか。

2012/11/29
Hi!接待が減ったぶん、体調バッチリですか?月例の勉強会MR夜ゼミで何を話そうかと思い、フト、MR数の推移を、過去の増刊号「医薬ランキング」で、電卓片手に計算してみたんですよ(暇だねぇ)。現在のMR数は、約6万人だけど、10年前は45,000人だった。ナント、この10年間で、MR数は15,000人も増えていた。
米国心臓協会年次学術集会 (AHA) 2012

米国心臓協会年次学術集会 (AHA) 2012

2012/11/29
米国心臓協会年次学術集会(AHA)2012では、注目の大規模臨床試験が発表される「Late-Breaking Clinical Trials」セッションで、費用対効果についての議論がなされ、注目を集めた。
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